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提前對前列腺癌Say No

  隨著世界科技的發(fā)展,基因技術(shù)的運(yùn)用也越來越普遍了,不管是食品還是疾病的運(yùn)用都是非常的好。那您知道近利用基因技術(shù)可以提前對前列腺癌Say No嗎?今天小編就為您介紹一下有關(guān)基因突變的知識,感興趣的朋友們趕快來看看啊。

  提前對前列腺癌SayNo

  新相關(guān)的基因科學(xué)家研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),正常人與一般的前列腺癌患者相比,患有前列腺癌的人如果同時(shí)發(fā)生人體的BRCA2基因變異的話,那么他的生存幾率就非常的低。

  為了尋找與病情發(fā)展有關(guān)的遺傳標(biāo)記,研究者61名前列腺癌患者進(jìn)行了檢測,這些患者同時(shí)伴有BRCA2基因變異,18名患者伴有BRCA1基因變異。

提前對前列腺癌SayNo

  調(diào)查結(jié)果顯示,BRCA1和BRCA2發(fā)生變異的患者,其前列腺癌都發(fā)展的很嚴(yán)重,而且還有轉(zhuǎn)移的跡象。

  并且,在研究中,在同一組沒有檢測到癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者中,有百分之二十三的患者伴有基因突變。

  在未來5年內(nèi)會(huì)發(fā)生癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移,而基因正常的患者只有7%的會(huì)出現(xiàn)這種情況。

  在診斷的5年后,19% BRCA2基因突變攜帶者在癌癥早期就死亡,而在基因正常的患者中,這種死亡率只有4%。

  BRCA1基因突變在這方面的差異不是很明顯。

  上面研究的這可以些數(shù)據(jù)表明,熱體的BRCA2基因是第一個(gè)可以用于前列腺癌之后的遺傳因子的佳選擇。

  本研究還表明了,需要改變對伴有BRCA基因突變的前列腺癌患者的臨床治療管理。

  目前的治療對于此類患者來說是不足夠的,而且沒有具體的解決方法。

  既然我們已經(jīng)可以設(shè)法確定具有潛在致命疾病的患者,我們的下一個(gè)目標(biāo)就是尋找有效而且副作用少的治療方法。

  前列腺癌是世界上第二個(gè)常見的男性癌癥類型,發(fā)達(dá)國家,它是見的腫瘤疾病。

  在過去的幾十年里,由于人的壽命都有所延長以及前列腺特異性抗原的廣泛使用,使得這種癌癥的發(fā)生有上升的趨勢。

  幸運(yùn)的是,由這種癌癥所引起的死亡率在下降,這都?xì)w功于發(fā)病早期的診斷以及治療方式的改良。

  BRCA2基因

  1990年,研究者發(fā)現(xiàn)了一種直接與遺傳性乳腺癌有關(guān)的基因,命名為

  乳腺癌1號基因,英文簡稱BRCA1。1994年,又發(fā)現(xiàn)另外一種與乳腺癌有關(guān)的基因,稱為BRCA2。

基因突變的發(fā)展 提前對前列腺癌SayNo 
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