正常情況下在女性懷孕11-13周左右進(jìn)行NT篩查，篩查部位在胎兒頸后部，觀察組織內(nèi)液體厚度，正常厚度小于3mm。如果數(shù)值超過(guò)3mm，需要考慮是否由胎兒發(fā)育異常所致，應(yīng)該進(jìn)行胎兒染色體檢查。

懷孕后在妊娠的11～13＋6周之間要做NT篩查，檢查的部位是胎兒頸后部皮下組織內(nèi)液體積聚的厚度，正常厚度應(yīng)小于3mm。如果大于3mm，提示可能有胎兒發(fā)育異常，需要行胎兒染色體檢查，排除染色體異常。胎兒NT篩查可以在孕早期篩查胎兒結(jié)構(gòu)異常，NT異常的胎兒多提示可能有胎兒染色體核型異常、先天性心臟病、其他結(jié)構(gòu)畸形等。