G6PD缺乏癥是一種基因改變所導(dǎo)致的疾病，是x染色體發(fā)生了突變所導(dǎo)致的，突變導(dǎo)致參與紅細(xì)胞磷酸戊糖代謝的G6PD活性降低，以及酶性質(zhì)改變，主要臨床表現(xiàn)就是溶血。

它是一種遺傳性疾病。一般來說，男孩發(fā)病多于女孩。既然是基因發(fā)生了突變所導(dǎo)致的，就不太可能恢復(fù)正常，只是有輕重的問題。

因此在平時(shí)生活中，嬰兒對(duì)食物的選擇，對(duì)藥物的選擇也是需要非常謹(jǐn)慎的，避免誘發(fā)溶血。