β-地中海貧血是一種先天性的溶血性貧血疾病，它源于血紅蛋白β肽鏈的合成障礙，是一種常染色體隱性遺傳病。

β-地中海貧血的主要原因是血紅蛋白β肽鏈的合成受阻，這一般是由于基因突變導(dǎo)致的。血紅蛋白是紅細胞中的一種蛋白質(zhì)，負責(zé)攜帶氧氣至身體的各個部分。在β-地中海貧血患者體內(nèi)，由于基因突變，β肽鏈的合成受到影響，導(dǎo)致血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能異常，紅細胞變得脆弱，易于破裂，從而引起溶血性貧血。