1、染色體異常

　　從11個出版物的資料庫統(tǒng)計男性不育患者9766人，染色體異常的發(fā)病率為5.8%[1]，其中性染色體異常4.2%，常染色體異常1.5%。與之相比較的是三個系列94465個新生男嬰的染色體異常為0.38%，其中性染色體異常131人(0.14%)，常染色體異常232(0.25%)，這些精子參數很差的患者通過ICSI技術有可能獲得做父親的權利，這些患者ICSI治療前應常規(guī)做核型檢測。

　　2、性染色體異常

　　克氏征是性染色體最常見的異常，新生兒的發(fā)病率為0.07%(66/9766)。成人克氏征患者有堅硬的小睪丸，里面生精細胞全部缺乏。臨床表現從正常男性外表到男性性腺激素不足：毛發(fā)稀少、女性毛發(fā)分布，由于骨骺閉合延遲而至手臂和下肢變長。

　　在克氏征中雷氏細胞常常受損，睪酮水平可以正常或降低，E2水平正常或者升高，FSH升高，奇怪的是雖然T水平較低而性欲常正常，但隨著年齡增加需補充雄激素。<<<<推薦閱讀：男性不育的治療費用

　　在克氏征嵌合體(46XY/47XXY)患者中有生精細胞存在和成熟精子產生，胚胎種植前FISH分析能證實有正常的胚胎。24XY精子在克氏征嵌合體患者中占0.9-2.1%，在克氏征患者中占1.36-25%，這顯示有些47XXY細胞能進行減數分裂產生正常的精子。目前尚不清楚單倍體精子產生的機理，在一定情況下，有些47XXY男性生殖細胞能產生單倍體精子。

　　克氏征患者產生47XXY精子的概率增加，ICSI周期時應作PGD檢查，如無條件，應行羊水檢查核型。47XXY核型胚胎不應種植。

　　克氏征患者具有雄激素缺乏的風險，隨著年齡的增大，需激素替代療法。對那些進行睪丸活檢取精術的克氏征應作長期的激素檢測隨訪。

　　3、常染色體異常

　　當人們知道存在常染色體異常時仍然再三地尋求包括IVF/ICSI在內的生育治療方法，對這些患者遺傳學咨詢是非常必要的。

　　當男性伴侶有常染色體異常時，應對這對夫婦進行遺傳學指導，夫婦的愿望和將來孩子的情況常常是有沖突的，可能導致倫理抑制治療。一般來說，最好的處理是接受患者的治療并輔以遺傳學咨詢，提供他們有關遺傳風險知識。