多發(fā)性硬化癥鑒別診斷有哪些?多發(fā)性硬化癥是一種極為常見的疾病，嚴(yán)重影響著患者的身體和心理健康。同時對患者的正常生活造成一定程度的影響。所以及早的治療才是關(guān)鍵。然而在治療之前，正確無誤的多發(fā)性硬化癥鑒別診斷非常重要。那么多發(fā)性硬化癥鑒別診斷有哪些哪?下面就由專家為大家介紹多發(fā)性硬化癥鑒別診斷。

　　多發(fā)性硬化癥鑒別診斷

　　1.播散性腦脊髓炎

　　是一種廣泛散在性病損的急性疾病具有自限性，多為單一病程。另外，該病常有發(fā)熱、木僵和昏迷，而這些特征在MS很少見。

　　2.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

　　和其他少見的自身免疫性疾病(混合性結(jié)締組織病，舍格倫綜合征硬皮征，原發(fā)性膽汁性肝硬化) 在CNS白質(zhì)可有多個病灶這些疾病的CNS損傷與潛在的免疫性疾病的活動性或諸如針對自身DNA或磷脂的自身抗體的水平相平行多先有或合并有其他系統(tǒng)性損害但也有脫髓鞘或大腦半球的病損先于其他系統(tǒng)器官的例子。

　　3.白塞病

　　以再發(fā)性虹膜睫狀體炎、腦膜炎黏膜及生殖器潰瘍;關(guān)節(jié)腎肺部癥狀以及大腦多發(fā)性病灶為鑒別特征。

　　4.脊髓壓迫征

　　單純的脊髓型MS常伴有不同程度的后索受累進行性痙攣性輕截癱的單純脊髓型MS的診斷特別困難。前面已經(jīng)提到脊髓型MS特別傾向于影響老年女性，這種情況應(yīng)仔細排除因腫瘤或頸椎關(guān)節(jié)病變而致的脊髓壓迫征在病程某段時間出現(xiàn)根性疼痛常是脊髓壓迫征的表現(xiàn)在MS則少見。頸部疼痛活動受限和因神經(jīng)根受累引起的嚴(yán)重肌肉萎縮可見于脊椎關(guān)節(jié)病變而MS很少有以上癥狀。作為一般規(guī)律，在脫髓鞘性脊髓病的早期可見腹部反射消失男性出現(xiàn)陽痿和膀胱功能障礙，而在頸椎關(guān)節(jié)增生的病例上述癥狀則出現(xiàn)在晚期或者根本不出現(xiàn)。CSF蛋白含量在脊髓壓迫征可顯著升高但無其他MS特異性蛋白的異常最有價值的鑒別方法是MRI和CT脊髓顯影術(shù)任何神經(jīng)系統(tǒng)體征僅限于脊髓的進行性痙攣性輕截癱都應(yīng)進行脊髓顯影

　　5.顱底凹陷癥和扁平顱底

　　這種患者短頸放射檢查可確定診斷。因顱底骨發(fā)育畸形以及顱骨孔腦橋小腦角、斜坡和其他顱后窩腫瘤等引起的神經(jīng)綜合征也可被誤診為MS。在上述情況一個孤立而部位特別的病灶可引起腦干、小腦后組腦神經(jīng)和上頸髓的神經(jīng)癥狀和體征而易被認為是一播散性病損如患者所有的癥狀和體征可以用神經(jīng)軸某一區(qū)域的一個病灶解釋，就不應(yīng)診斷MS，是臨床應(yīng)遵循的規(guī)則。

　　6.遺傳性共濟失調(diào)

　　偶爾MS可與遺傳性共濟失調(diào)相混淆。后者常有家族史及其相關(guān)的遺傳特性，呈隱匿性發(fā)病慢性持續(xù)進展，具有對稱性和特異臨床方式腹壁反射和括約肌功能完好弓型足脊柱后側(cè)凸、心臟病是支持遺傳性疾病的一些常見特征。

　　以上是多發(fā)性硬化癥鑒別診斷有哪些的簡單介紹，相信大家對多發(fā)性硬化癥鑒別診斷都有所了解了。針對多發(fā)性硬化癥的治療。專家向患者介紹干細胞療法,干細胞療法是細胞生物療法，采用骨髓造血干細胞，通過專業(yè)的技術(shù)進行細胞分離、提取、純化，讓具有高純度、高活性、高濃度的細胞作為臨床治療;通過高端介入技術(shù)將細胞輸入病灶，使得細胞在最短的時間內(nèi)起到最佳的治療作用。