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嗜鉻細胞瘤有哪些治療原則

  嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)

  【診斷要點】

  1. 血壓升高,88%為持續(xù)性,12%為間歇性。

  2. 陣發(fā)性高血壓發(fā)作后,比成人更常發(fā)生頭痛、煩渴、多尿、抽搐、視力減遲和腹痛;易惡心、嘔吐,可有發(fā)紺和上肢水腫。

  3. 定位診斷包括B超和X線檢查(胸片和IVP檢查)。

  4. 實驗室檢查白細胞通常升高,可出現(xiàn)血糖和尿糖升高。

  5. 藥物試驗 芐胺唑啉抑制試驗用于持續(xù)性高血壓,磷酸組織胺和胰高糖素激發(fā)試驗適用于陣發(fā)性高血壓。

  6. 測定血漿和尿兒茶酚胺及其代謝產物,如VMA等,準確串高達90%以上。

  【治療原則】

  手術切除腫瘤。手術中避免用力擠壓腫瘤誘發(fā)高血壓危象,若發(fā)生需用芐胺唑啉或硝普鈉控制。切除腫瘤前將血容置提高至超過正常l0%并補充足量平衡鹽溶液,預防腫瘤切除后休克發(fā)生。

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