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妊娠合并血栓性血小板減少性紫癜初期癥狀解析

  起病往往急驟,典型病例有發(fā)熱、乏力、虛弱,少數(shù)起病較緩慢,有肌肉和關(guān)節(jié)痛前驅(qū)癥狀,以后迅速出現(xiàn)其他癥狀。亦有以胸膜炎、雷諾現(xiàn)象、婦女陰道流血為最初主訴。HIV感染者1/2病人無(wú)癥狀?;颊甙l(fā)熱占75%,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀占40%,頭痛占61%。典型的臨床表現(xiàn)主要有下列特點(diǎn)。

  1.血小板減少引起出血

  以皮膚黏膜為主,表現(xiàn)為瘀點(diǎn)、瘀斑或紫癜、鼻出血、視網(wǎng)膜出血、生殖泌尿道和胃腸出血,嚴(yán)重者顱內(nèi)出血。主要是因?yàn)槲⒀軆?nèi)血栓形成過程中消耗了大量的血小板所致。

  2.微血管病性溶血性貧血

  主要是因血流經(jīng)過病變血管時(shí)(特別是小動(dòng)脈),紅細(xì)胞受到機(jī)械性損傷及破壞而引起不同程度的貧血。正常紅細(xì)胞用51Cr標(biāo)記后在TTP患者循環(huán)內(nèi)半壽期僅3天(正常25~26天)。約1/2的病例出現(xiàn)黃疸,間接膽紅素升高,20%有肝脾大,少數(shù)情況下有雷諾現(xiàn)象。

  3.神經(jīng)精神癥狀

  其嚴(yán)重程度決定本病的預(yù)后。有人報(bào)告168例中有151例出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,占90%,其癥狀特點(diǎn)為變化不定,初期為一過性,50%可改善,可反復(fù)發(fā)作。患者可有不同程度的意識(shí)紊亂,30%有頭痛和(或)失語(yǔ)、說話不清、眩暈、驚厥、痙攣、感覺異常、視力障礙、知覺障礙、定向障礙、精神錯(cuò)亂、譫妄、嗜睡、昏迷、腦神經(jīng)麻痹,45%有輕癱,有時(shí)有偏癱,可于數(shù)小時(shí)內(nèi)恢復(fù)。

  4.腎臟癥狀

  表現(xiàn)為蛋白尿、鏡下血尿和管型尿,但肉眼血尿不常見。40%~80%有輕度氮質(zhì)血癥,肌酐清除率下降,這與腎臟血管廣泛受累有關(guān)。重者可發(fā)生急性腎衰。

  5.發(fā)熱

  不同病期均可發(fā)熱,常達(dá)38~40.5℃。其原因不明,可能與下列因素有關(guān):

  (1)繼發(fā)感染,但血培養(yǎng)結(jié)果陰性。

  (2)下丘腦體溫調(diào)節(jié)功能紊亂。

  (3)組織壞死。

  (4)溶血產(chǎn)物的釋放。

  (5)抗原抗體反應(yīng)使巨噬細(xì)胞及粒細(xì)胞受損,并釋放出內(nèi)源性致熱源。

  6.其他

  心肌多灶性出血性壞死,心肌有微血栓形成,并可發(fā)生心衰或猝死。心電圖示復(fù)極異?;蚋鞣N心律失常。亦有報(bào)告出現(xiàn)肺功能不全,有的出現(xiàn)腹痛、肝脾大,少數(shù)有淋巴結(jié)輕度腫大、各種類型的皮疹、惡性高血壓、皮膚和皮下組織有廣泛性壞死、動(dòng)脈周圍炎以及無(wú)丙種球蛋白血癥等。

  多數(shù)學(xué)者認(rèn)為根據(jù)三聯(lián)征(微血管病性貧血、血小板減少和精神神經(jīng)癥狀)即可診斷TTP。但也有認(rèn)為必需具備五聯(lián)征(加發(fā)熱及腎臟損害)才能診斷。Cutterman等的診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:

  1.主要表現(xiàn)

  (1)溶血性貧血,末梢血片可見紅細(xì)胞碎片和異形紅細(xì)胞。

  (2)血小板計(jì)數(shù)<100×109/L。

  2.次要表現(xiàn)

  (1)發(fā)熱,體溫超過38.3℃。

  (2)特征性神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

  (3)腎臟損害,包括血肌酐>177μmol/L和(或)尿常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)血尿、蛋白尿、管型尿。

  若有2個(gè)主要表現(xiàn)加上任何一個(gè)次要表現(xiàn),診斷即可成立。

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