進行性肌營養(yǎng)不良多數(shù)預(yù)后不良，最終可以導(dǎo)致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，適時應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。

　　1、進應(yīng)鼓勵患者盡可能從事日常活動，避免長期臥床，如不活動?？蓪?dǎo)致病情加重和殘疾;增加營養(yǎng)、避免過老和防止感染。

　　2、藥物治療尚無確定的方案：

　　(1)糖皮質(zhì)激素：對延緩疾病發(fā)展、延長壽命的作用已得到肯定。潑尼松0.75mg/(kg.d)口服可以改善肌力，副作用包括體重增加、類Cushing綜合征表現(xiàn)和多毛癥等;潑尼松對本病的遠期療效尚不確定。

　　(2)抗自由基藥物改善代謝藥：維生素C、維生素E和輔酶Q10等;

　　(3)別嘌呤醇：治療Duchenne型可不同程度地改善臨床癥狀，CK水平有所下降;年齡小的患者療效較好，治療中定期檢查白細胞，如低于3000×106/L應(yīng)停用;

　　(4)三磷酸腺苷、肌苷、苯丙酸諾龍及中藥等可試用;

　　(5)正在研究中的治療方法：基因治療、干細胞移植、成細胞移植、新藥探索。

　　3、對PMD采取預(yù)防措施很重要，主要包括檢出攜帶者和產(chǎn)前診斷。

　　(1)可通過家系分析檢出攜帶者：DMD患者女性親屬可能是攜帶者，分為：

　?、倏隙〝y帶者：有一個或一個以上男性患兒的母親，同時患者姨表兄弟舅父也患病者;

　?、诤芸赡軘y帶者：有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者;

　?、劭赡軘y帶者：散發(fā)病理的母親或患者的同胞姐妹。

　　(2)應(yīng)用基因診斷檢出DMD病變基因攜帶者，對已懷孕的基因攜帶者進行產(chǎn)前基因檢查，如發(fā)現(xiàn)胎兒為DMD或BMD，應(yīng)行人工流產(chǎn)防止患兒出生。

　　4、預(yù)后：典型地在青春期出現(xiàn)嚴重殘疾，長期用足尖走路使跟腱攣縮，一般至9-12歲時患兒行走功能廢用可使肘、膝關(guān)節(jié)攣縮，多數(shù)患兒心肌受累，少數(shù)患兒嚴重受損發(fā)生充血性心力衰竭;約20歲時出現(xiàn)呼吸困難，晚期需輔助呼吸?；颊叨嘣?5-30歲前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病。

　　總之，特別要注意的是由于該病不可根治，產(chǎn)前診斷預(yù)防此類患兒的出生是最重要的預(yù)防方法。目前在國內(nèi)某些具有產(chǎn)前診斷資質(zhì)的醫(yī)院已開展此項檢查。