重癥肌無(wú)力是常見(jiàn)的自身免疫疾病之一，很多人對(duì)它不是很了解，重癥肌無(wú)力對(duì)于我們的身體傷害嚴(yán)重，還會(huì)給我們的正常生活帶來(lái)困擾，我們要重視它的危害，以下是小編為我們介紹的關(guān)于重癥肌無(wú)力的治療方法。

　　重癥肌無(wú)力的危害有哪些

　　1、咀嚼無(wú)力：牙齒好好的，但咬東西沒(méi)勁，連咬饅頭也感到費(fèi)力。頭幾口還可以，可越咬越咬不動(dòng)。吃煎餅、啃烤肉就更難了。

　　2、復(fù)視：即視物重影。用兩只眼一起看，一個(gè)東西看成兩個(gè);若遮住一只眼，則看到的是一個(gè)。年齡很小的幼兒對(duì)復(fù)視不會(huì)描述，常常代償性地歪頭、斜頸，以便使復(fù)視消失而看得清楚，嚴(yán)重者還可表現(xiàn)為斜視。

　　3、全身無(wú)力：從外表看來(lái)好皮好肉的，也沒(méi)有肌肉萎縮，好像沒(méi)病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無(wú)力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來(lái)，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。病人的肌無(wú)力癥狀休息一會(huì)兒明顯好轉(zhuǎn)，而干一點(diǎn)活又會(huì)顯著加重，好像是裝出來(lái)似的。這種病人大多同時(shí)伴有眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀。

　　重癥肌無(wú)力患者的治療方法

　　重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體 (AChR)抗體是導(dǎo)致其發(fā)病的主要自身抗體, 主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結(jié)合，使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯，導(dǎo)致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無(wú)力。近年來(lái)的臨床治療情況表明針對(duì)不同類(lèi)型的重癥肌無(wú)力患者要采用不同的治療方法，以下就幾種常見(jiàn)類(lèi)型患者的治療方法做簡(jiǎn)單介紹。

　　1、獲得性重癥肌無(wú)力

　　是因母親體內(nèi)乙酰膽堿受體抗體經(jīng)母嬰傳輸致病。嬰兒出生后短期內(nèi)出現(xiàn)肌無(wú)力癥狀，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，一般不需特殊處理。如果癥狀不嚴(yán)重給與膽堿酯酶抑制劑治療即可。

　　2、先天性重癥肌無(wú)力

　　是因先天性神經(jīng)肌接頭處乙酰膽堿受體發(fā)育不良所致。處理原則與一般重癥肌無(wú)力相同。

　　3、合并其他自身免疫性疾病病人

　　重癥肌無(wú)力可合并多發(fā)性肌炎、甲狀腺功能異常、多發(fā)性硬化等。在治療原發(fā)病的同時(shí)，治療重癥肌無(wú)力。重癥肌無(wú)力合并甲狀腺功能異常者較多，為自身免疫性疾病，機(jī)制不明。除了治療甲狀腺疾病外，要同時(shí)治療重癥肌無(wú)力。

　　4、癌性肌無(wú)力

　　多數(shù)繼發(fā)于小細(xì)胞肺癌，也可并發(fā)于其它惡性腫瘤。癌性肌無(wú)力對(duì)膽堿酯酶藥物反應(yīng)較差，要積極治療原發(fā)病。

　　5、抗體陰性重癥肌無(wú)力

　　一般而言，乙酰膽堿受體抗體陰性的全身型重癥肌無(wú)力患者，特別是抗-MuSK抗體陽(yáng)性者，對(duì)膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑，糖皮質(zhì)激素及胸腺摘除療效差。目前尚無(wú)特殊治療辦法。血漿置換可短期緩解肌無(wú)力癥狀。