重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病?；疾〉脑搭^在胸腺，眼肌型重癥肌無(wú)力是這種疾病的早期。其發(fā)病原因可能與先天的遺傳因素和后天的疾病或接觸有害物質(zhì)有關(guān)，如病毒感染，環(huán)境污染或大氣污染等。

　　該病患者輕則眼球運(yùn)動(dòng)受累，多呈不對(duì)稱(chēng)性眼瞼下垂，睜眼無(wú)力、斜視、復(fù)視、有時(shí)雙眼瞼下垂交替出現(xiàn);重者雙眼球固定不動(dòng)。該病見(jiàn)于任何年齡，約60%在30歲以前發(fā)病，多見(jiàn)于女性，且發(fā)病者常伴有胸腺瘤。檢查見(jiàn)肌肉有不同程度的無(wú)力以及反復(fù)收縮后無(wú)力的加重。感冒、情緒激動(dòng)、過(guò)勞、月經(jīng)來(lái)潮、使用麻醉鎮(zhèn)靜藥物、分娩、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重。

　　據(jù)統(tǒng)計(jì)，每年有許多人因眼瞼下垂、睜眼無(wú)力、斜視甚至眼球難以轉(zhuǎn)動(dòng)等癥狀走入醫(yī)院眼科，但經(jīng)眼科醫(yī)生檢查發(fā)現(xiàn)他們患的根本不是眼病，而是眼肌型重癥肌無(wú)力，要到神經(jīng)內(nèi)科或胸外科才能得到診治。

　　原屬于非常見(jiàn)疾病，近年來(lái)該病有逐漸增加的趨勢(shì)，國(guó)外有統(tǒng)計(jì)每5000人中即有一人新發(fā)病。對(duì)于治療這種疾病的研究有很多但都還沒(méi)有結(jié)果。國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的治療方法是包括外科手術(shù)切除胸腺加內(nèi)科藥物治療，血清及免疫抑制治療，放射治療等的綜合性治療。外科手術(shù)治療占有相當(dāng)重要地位。

　　臨床研究發(fā)現(xiàn)90%的重癥肌無(wú)力病人出現(xiàn)復(fù)視或眼瞼下垂，有75%的患者以眼肌麻痹為首發(fā)癥狀，這其中80%眼肌型發(fā)病者在數(shù)月或二年內(nèi)發(fā)展到其它肌群及延髓肌等而轉(zhuǎn)化為全身型肌無(wú)力，這會(huì)嚴(yán)重影響患者的生活能力和工作能力，甚至危及生命，其中5%的人如果長(zhǎng)期遷延，還有可能并發(fā)有胸腺瘤，有的會(huì)發(fā)生惡性變。所以切莫掉以輕心拖延了病期，錯(cuò)過(guò)了最佳手術(shù)時(shí)機(jī)。當(dāng)轉(zhuǎn)化為全身型或者并發(fā)胸腺瘤才被迫手術(shù)，那時(shí)手術(shù)治療的效果就差多了。