根據(jù)最近調(diào)查顯示、有很多腎病患者及家屬都在咨詢一個問題、多囊腎并發(fā)癥狀有哪些?下面就請專家為我們做出詳細解答：多囊腎是遺傳性疾病、根據(jù)遺傳學特點、分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。那么、多囊腎并發(fā)癥狀有哪些?

　　由于科學進步對多囊腎的認識日益深入、預后明顯改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎、為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡、只有極少數(shù)較輕類型、可存活至兒童時代甚至成人。

　　多囊腎患者會出現(xiàn)泌尿系表現(xiàn)、心血管系統(tǒng)表現(xiàn)及消化系統(tǒng)表現(xiàn)、30%~40%多囊腎患者會伴肝囊腫、10%患者有胰腺囊腫、5%左右有脾囊腫。

　　多囊腎并發(fā)癥狀有哪些

　　1、腎結石：本病腰痛一般為鈍痛、發(fā)生絞痛并伴有肉眼血尿時提示并發(fā)腎結石。

　　2、其他器官多發(fā)性囊腫：中年發(fā)現(xiàn)的ADPKD病人、約半數(shù)有多囊肝、60歲以后約70%。一般認為其發(fā)展較慢、且較多囊腎晚10年左右。其囊腫是由迷路膽管擴張而成。此外、胰腺及卵巢也可并發(fā)囊腫、結腸憩室并發(fā)率也較高。

　　3、腦底動脈環(huán)血管瘤：并發(fā)此血管瘤者為10%～40%、常因血管瘤破裂、腦出血進一步檢查被發(fā)現(xiàn)。此外、胸主動脈瘤及心瓣膜病(如瓣膜關閉不全及脫垂)也較常見。在嬰兒型多囊腎、可伴有門脈高壓和肺泡發(fā)育不良。

　　以上文章就是有關這方面問題的介紹，相信讀者和患者朋友一定有所了解，對您肯定也能有所幫助。在此，專家建議患者和家屬，病發(fā)原因還是要去醫(yī)院進行科學規(guī)范的檢查之后才能確定，建議盡快到正規(guī)醫(yī)院就診，以便查明原因后能夠及時針對性的治療，以免延誤最佳治療時機，給您的工作和生活帶來更大的影響。當然如果您還有其他想要了解的問題，可以點擊我們的在線咨詢專家。