重肌無力癥是由神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。該病是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀，除此之外還會引發(fā)多種并發(fā)癥，那么，重癥肌無力的并發(fā)癥有哪些?

　　重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床上以眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力為主要表現(xiàn)，具體表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無力則出現(xiàn)語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無力。若疾病發(fā)展至后期階段會導致癱瘓、構(gòu)音障礙、呼吸困難，甚至嚴重缺氧，危及生命。

　　重癥肌無力并發(fā)癥有哪些

　　1、肌無力性危象：由于肌無力病者因呼吸、吞咽困難而不能維持基本生活、生命體征時，稱為肌無力危象。發(fā)生率約占肌無力總數(shù)的9.8%~26.7%。系由疾病發(fā)展和抗膽堿酯酶藥物不足所引起。臨床表現(xiàn)吞咽、咳嗽不能，呼吸窘迫、困難乃至停止的嚴重狀況。體檢可見瞳孔擴大，渾身出汗、腹脹、腸鳴音正常和新斯的明注射后癥狀好轉(zhuǎn)等特點。

　　2、膽堿能性危象：約占危象例數(shù)的1.0%~6.0%，由于抗膽堿酯酶過量所引起。除肌無力的共同特點外，病者瞳孔縮小，渾身出汗，肌肉跳動，腸鳴音亢進，肌注新斯的明后癥狀加重等特征。

　　3、反拗性危象：由感染、中毒和電解質(zhì)紊亂所引起，應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物后可暫時減輕，繼之又加重的臨界狀態(tài)。停用一切抗膽堿酯酶藥至少3天后從原藥量的半量開始給藥,同時改用或并用激素。

　　除此之外，重癥肌無力可伴有其他疾病，如胸腺瘤、其次為甲狀腺功能亢進，少數(shù)可伴有類風濕關(guān)節(jié)炎、紅斑狼瘡和自體溶血性貧血等。

　　以上介紹的就是重癥肌無力的并發(fā)癥有哪些，希望對大家有所幫助，如若患有此病應(yīng)及時就診，以免耽誤病情。當重癥肌無力患者朋友出現(xiàn)了危象后，在沒有藥品的情況下還是應(yīng)該立刻去醫(yī)院進行治療，以防錯過最佳搶救時間。同時免造成更大的生命危象產(chǎn)生。危及到患者的生命。