小兒重癥肌無(wú)力是一種病情比較嚴(yán)重的慢性疾病，疾病的發(fā)生給小兒的身體和心里都不同程度的帶來(lái)影響，因此為了更好的治療小兒重癥肌無(wú)力，作為家長(zhǎng)一定要多了解小兒重癥肌無(wú)力的癥狀。

　　小兒重癥肌無(wú)力的癥狀

　　1、先天性肌無(wú)力綜合征是指非重癥肌無(wú)力母親所生嬰兒發(fā)生的重癥肌無(wú)力，本病與常染色體遺傳有關(guān)，同胞也?；即瞬　６鄶?shù)病例胎動(dòng)即弱，出生后以對(duì)稱(chēng)持續(xù)存鶒在不完全眼外肌無(wú)力和上瞼下垂為特點(diǎn)血清中無(wú)nAchR-Ab。病程一般較長(zhǎng)，少數(shù)患兒可自行緩解新生兒期主要表現(xiàn)為哭聲低弱喂養(yǎng)困難。本型初發(fā)時(shí)癥狀較輕，診斷常比較困難少數(shù)病例可自然緩解但多數(shù)常持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，癥狀不重而對(duì)膽堿酯酶抑制劑的反應(yīng)很差。

　　2、新生兒一過(guò)性重癥肌無(wú)力

　　鶒是發(fā)生于患重癥肌無(wú)力的母親所生的新生兒的一過(guò)性肌無(wú)力。僅見(jiàn)于母親患MG 所生的新生兒，發(fā)生率為該類(lèi)母親所生新生兒的1/7。患兒出生后數(shù)小時(shí)至3天內(nèi)出現(xiàn)肌無(wú)力，均出現(xiàn)球部肌肉麻痹，表現(xiàn)哭聲低弱，吸吮、吞咽及呼吸困難面肌無(wú)力，主動(dòng)運(yùn)動(dòng)可減少。半數(shù)患嬰全身性肌張力低下，擁抱反射及深反射減弱或消失鶒，通常無(wú)眼外肌麻痹其癥狀與母親患病的時(shí)間及妊娠期治療與否無(wú)關(guān)。

　　3、少年時(shí)重癥肌無(wú)力為后天獲得性肌無(wú)力鶒是小兒重癥肌無(wú)力中最常見(jiàn)的一型。發(fā)病年齡為2～20歲，多數(shù)于10歲以前發(fā)病。女：男為2～6：1，發(fā)病可以為隱匿性，也可以急性起病，常為急性發(fā)熱性疾病所誘發(fā)。

　　小兒重癥肌無(wú)力的癥狀，以上做了具體的介紹，專(zhuān)家提醒家長(zhǎng)：一旦發(fā)現(xiàn)孩子出現(xiàn)了以上癥狀，要及時(shí)送到專(zhuān)業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)的檢查，做到早發(fā)現(xiàn)早治療小兒重癥肌無(wú)力，這樣愈后的效果才會(huì)好。