重癥肌無(wú)力對(duì)于年齡來(lái)說(shuō)，不同的年齡段在臨床上表現(xiàn)的癥狀也不一樣。對(duì)于重肌無(wú)力癥，中國(guó)內(nèi)地稱(chēng)為“重癥肌無(wú)力”，是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會(huì)阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)。那么今天就重點(diǎn)介紹下重癥肌無(wú)力在不同年齡的臨床癥狀表現(xiàn)。

　　重癥肌無(wú)力——青少年

　　對(duì)于全部肌無(wú)力病例的4%在10歲前發(fā)病，24%病例在20歲前發(fā)作，女性占優(yōu)勢(shì)(4：1)。此型與嬰兒型相反，遺傳因素相對(duì)小，主要是免疫機(jī)制在發(fā)病機(jī)制中起作用。病程進(jìn)展慢，有明顯起伏。胸腺瘤少見(jiàn)。

　　重癥肌無(wú)力——成人

　　經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)75%成人肌無(wú)力病例有胸腺增生，年輕人多見(jiàn);10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見(jiàn)。男性病人較女性發(fā)病快，緩解率低，死亡率高。臨床過(guò)程有明顯的加劇期和緩解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年內(nèi)發(fā)展成全身型肌無(wú)力，咽喉肌受損，最嚴(yán)重時(shí)，可有多組肌群受累而出現(xiàn)不對(duì)稱(chēng)的癥狀組合?；钕聛?lái)的大部分病人變?yōu)槁赃w延，發(fā)作次數(shù)減少，癥狀減輕。

　　重癥肌無(wú)力——引發(fā)其它疾病

　　重癥肌無(wú)力會(huì)引發(fā)其他疾病，有的與甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)伴發(fā)，約有5%的重癥肌無(wú)力出現(xiàn)甲亢癥狀，1%的甲亢出現(xiàn)肌無(wú)力表現(xiàn)。兩者癥狀出現(xiàn)時(shí)間無(wú)一定規(guī)律。重癥肌無(wú)力還可合并單純性甲狀腺腫。重癥肌無(wú)力尚可并發(fā)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征、紅癍狼瘡、肝炎、喘息性支氣管炎，提示重癥肌無(wú)力與其他免疫系統(tǒng)疾病HLA基因連鎖。重癥肌無(wú)力還與惡性貧血、再障、淋巴肉瘤等血液系統(tǒng)疾病有關(guān)。