說(shuō)起格林巴利綜合癥大家可能會(huì)感到比較陌生，這是一種相對(duì)罕見(jiàn)的急性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，以神經(jīng)根、外周神經(jīng)損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細(xì)胞分離為特征的綜合征。格林巴利綜合癥的表現(xiàn)癥狀多種多樣，一般多發(fā)于青壯年，如果不能及時(shí)接受治療，將會(huì)影響患者的一生。

　　一、感覺(jué)障礙

　　患者一般會(huì)從指端開(kāi)始出現(xiàn)感覺(jué)障礙，輕微的麻木、針刺感漸漸演變?yōu)橛幸m套樣感覺(jué)減退、消失或過(guò)敏，以及自發(fā)性疼痛，壓痛感漸漸明顯，并且會(huì)蔓延到軀干部位。

　　二、發(fā)射障礙

　　患者常會(huì)出現(xiàn)身體各部位的發(fā)射障礙，其四肢腱的反射表現(xiàn)一般是以兩側(cè)對(duì)稱(chēng)性的形式發(fā)生減弱或消失，少數(shù)患者會(huì)因?yàn)樽刁w束受累而出現(xiàn)病理性的發(fā)射特征。

　　三、運(yùn)動(dòng)障礙

　　格林巴利綜合癥主要會(huì)使得四肢和軀干的肌肉出現(xiàn)癱瘓，一般從腿部開(kāi)始出現(xiàn)痙攣萎縮，逐漸蔓延到軀干部位的肌肉，而且一般都會(huì)對(duì)稱(chēng)發(fā)病。通常會(huì)在患病后1~2周內(nèi)病情發(fā)展至頂峰，肌張力逐漸下降，出現(xiàn)肌肉癱瘓，自主呼吸麻痹、吞咽和發(fā)音困難而危及生命。

　　四、顱神經(jīng)癥狀

　　超過(guò)半數(shù)以上的患者會(huì)出現(xiàn)顱神經(jīng)損傷，以舌、咽、迷走神經(jīng)的外周癱瘓最為明顯，偶見(jiàn)視神經(jīng)乳頭水腫，可能為視神經(jīng)本身炎癥改變或腦水腫所致，也可能和腦脊液蛋白的顯著增高。

　　溫馨提示

　　格林巴利綜合癥是一種不斷發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，一定要在發(fā)現(xiàn)病情之后及時(shí)加以控制，以免造成全身癱瘓等嚴(yán)重后果。