共濟(jì)失調(diào)已經(jīng)嚴(yán)重的威脅到我們的正常健康，近年來(lái)越來(lái)越多的成年人被診斷出患有該病，這讓很多人對(duì)此比較恐慌，及時(shí)治療該疾病是必要的，下面我們一起看看關(guān)于共濟(jì)失調(diào)疾病的治療方法是什么。

　　共濟(jì)失調(diào)的分類(lèi)大致有以下幾點(diǎn)

　　1、Friedreich型共濟(jì)失調(diào)

　　常染色體隱性遺傳，青少年起病，初始行走不穩(wěn)，漸出現(xiàn)后索損害的癥狀，Romberg征(+)，睜眼可以改善。繼之脊髓小腦束受累，出現(xiàn)步基寬，蹣跚步態(tài)，定向性震顫和小腦性構(gòu)音障礙。肢體肌張力降低，腱反射減低或消失，下肢沉重。部分病人可伴有弓形足、脊柱側(cè)彎及其他畸形，個(gè)別病人可有心臟異常。

　　遺傳性痙攣性截癱

　　常染色體顯性或隱性遺傳或性連遺傳。兒童期起病，男性多見(jiàn)，主要為錐體束受損，多為下肢呈緩慢加重的痙攣性癱、剪刀狀步態(tài)。無(wú)感覺(jué)障礙，上肢很少受累，可伴有原發(fā)性視神經(jīng)萎縮或視網(wǎng)膜色素變性。

　　2、Marie型共濟(jì)失調(diào)

　　常染色顯性遺傳，成年起病，自下肢開(kāi)始出現(xiàn)小腦型共濟(jì)失調(diào)而無(wú)感覺(jué)障礙，言語(yǔ)常頓挫或暴發(fā)，可有錐體束征及欣快，智力減退?！　、崎蠙煨∧X橋腦萎縮(OPCA)：常染色體顯性遺傳，中年后起病，除小腦型共濟(jì)失調(diào)和構(gòu)音障礙外有早期尿失禁，部分病人有智能減退和錐體外系癥狀如帕金森綜合征等，但無(wú)眼球震顫。

　　3、脊髓小腦型

　　主要有共濟(jì)失調(diào)-毛細(xì)血管擴(kuò)張癥。常染色體隱性遺傳，嬰兒期發(fā)病，小腦型共濟(jì)失調(diào)，構(gòu)音障礙，皮膚、顏面毛細(xì)血管擴(kuò)張，多數(shù)伴有舞蹈樣手足徐動(dòng)，隨年齡增長(zhǎng)而明顯。青春期后出現(xiàn)深感覺(jué)消失等脊髓后索癥狀，和病理反射陽(yáng)性。可因免疫缺陷而反復(fù)發(fā)生呼吸道感染，晚期有肺部廣泛纖維化、肺功能不全等。

　　治療共濟(jì)失調(diào)的方法有

　　1、高壓氧治療

　　雖然高壓氧治療在臨床應(yīng)用中較為廣泛，但是其治療的適應(yīng)癥仍處在一個(gè)不斷探索的階段，并且存在諸多禁忌癥，同時(shí)存在一些弊端，所以單獨(dú)治療疾病的情況極為少見(jiàn)，要結(jié)合藥物才能起效。高壓氧治療共濟(jì)失調(diào)輕的病人數(shù)星期，重的病人可能要數(shù)月，如果長(zhǎng)期高壓氧治療，可以使大腦皮層血管痙攣或閉塞，造成腦皮層缺血。同時(shí)還會(huì)對(duì)顱內(nèi)壓有影響、并有呼吸心跳的改變、造成肌張力障礙及癲癇抽搐，甚至引發(fā)意識(shí)問(wèn)題。

　　2、康復(fù)治療

　　康復(fù)治療對(duì)于共濟(jì)失調(diào)患者來(lái)說(shuō)，可以改善運(yùn)動(dòng)姿勢(shì)，提高語(yǔ)言能力，使病情導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)隨意性、姿勢(shì)穩(wěn)定性、平衡性、準(zhǔn)確性等方面的障礙得以緩解，但是康復(fù)治療對(duì)于病情恢復(fù)只能起到輔助治療的目的。

　　3、藥物治療

　　藥物治療是患者在治療共濟(jì)失調(diào)時(shí)的首選，對(duì)于癥狀緩解有著一定作用。但是由于共濟(jì)失調(diào)分類(lèi)眾多、病因不同，所以同一種藥物治療不同病因的共濟(jì)失調(diào)療效差異很大。