采取哪種共濟(jì)失調(diào)的治療方法有療效?共濟(jì)失調(diào)是一種神經(jīng)類的疾病，而他對(duì)于我們的生活也是有著很嚴(yán)重的影響的。共濟(jì)失調(diào)病的治療一直是人們關(guān)注的對(duì)象，許多共濟(jì)失調(diào)病患者都希望能找到效果好的共濟(jì)失調(diào)的治療方法，下面就由專家來(lái)給大家介紹共濟(jì)失調(diào)的治療方法有哪些。

　　共濟(jì)失調(diào)的治療方法

　　對(duì)大多數(shù)遺傳性共濟(jì)失調(diào)尚缺乏特效治療。以體療、按摩、理療等改善癥狀為主。內(nèi)科治療不能改變病程，期望尋找調(diào)控氧化應(yīng)激或直接影響frataxin表達(dá)的治療。

　　1、對(duì)癥治療

　　手術(shù)治療脊柱側(cè)彎應(yīng)慎重，如果側(cè)彎超過(guò)40o仍能行走的病兒，可考慮手術(shù)，術(shù)前應(yīng)監(jiān)測(cè)心肺功能。心肌病嚴(yán)重者治療心力衰竭。有糖尿病者可試用胰島素，但多無(wú)效。病之早期應(yīng)盡量做平衡訓(xùn)練和鍛煉肌力，做理療?，F(xiàn)有作者提出試用抗氧化劑、鐵螯合劑、自由基清除劑等藥物，尚無(wú)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。

　　2、藥物治療

　　任何療效最多只能達(dá)到中度的改善。

　　(1)維生素

　　多種維生素，特別是維生素B12的反復(fù)應(yīng)用;維生素E替代能阻止和改善家族性維生素E缺乏癥。

　　(2)水楊酸毒扁豆堿粉

　　水楊酸毒扁豆堿為擬膽堿藥，有抗膽堿酯酶作用，作用于M膽堿受體和N膽堿受體，能使乙酰膽堿蓄積而出現(xiàn)膽堿能神經(jīng)興奮。因不良反應(yīng)多，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，臨床僅用于青光眼及驗(yàn)光后對(duì)抗擴(kuò)瞳藥。

　　(3)左旋多巴

　　在SCA，特別是MJD/SCA的病人中，左旋多巴可使強(qiáng)直或其他帕金森綜合征癥狀得到緩解。

　　為抗震顫麻痹藥。通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦組織，經(jīng)多巴脫羧酶脫羧而轉(zhuǎn)變成多巴胺，發(fā)揮作用。用于原發(fā)性震顫麻痹癥及非藥原性震顫麻痹綜合征，對(duì)中、輕度效果較好，重度或老年人較差。

　　(4)巴氯芬或trizanidene

　　用于改善錐體束損害造成的肌張力增高的痙攣癥狀、不同原因造成的痙攣性偏癱和截癱，如多發(fā)性硬化、腦血管病、脊髓損傷和脊髓炎后遺癥、兒童腦性癱瘓、破傷風(fēng)、難治性呃逆;改善Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者中十二指腸梗阻出現(xiàn)的反復(fù)嘔吐;緩解三叉神經(jīng)痛、帶狀皰疹后神經(jīng)痛，改善錐體外系損害后造成的肌強(qiáng)直如帕金森病、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙以及Huntington舞蹈病的輕度改善。

　　(5)乙酰唑胺

　　可控制發(fā)作性陣發(fā)性共濟(jì)失調(diào)(EA1和EA2)的發(fā)作。

　　(6)苯妥英鈉

　　減輕EA1的面部和手部的肌肉顫搐。

　　(7)金剛烷胺和丁螺環(huán)酮

　　可改善不同類型的小腦共濟(jì)失調(diào)。

　　(8)防治感染

　　另應(yīng)積極防治鼻竇、上呼吸道及肺部感染。可試用改善機(jī)體免疫功能的藥物，如胸腺素、轉(zhuǎn)移因子、球蛋白等，但無(wú)肯定療效。

　　3、體療與矯形

　　主要是針對(duì)共濟(jì)失調(diào)進(jìn)行體療。

　　4、手術(shù)治療

　　在Friedreich共濟(jì)失調(diào)，骨科手術(shù)可緩解足部畸形。

　　基于對(duì)遺傳性共濟(jì)失調(diào)分子機(jī)制知識(shí)的增加，我們期望會(huì)擁有全新的特異治療方法。

　　共濟(jì)失調(diào)的治療方法(二)預(yù)后

　　Friedreich共濟(jì)失調(diào)是由于GAA內(nèi)含子擴(kuò)增使frataxin轉(zhuǎn)錄受干擾而引起frataxin缺陷。作為擴(kuò)增的后果，一條DNA鏈具有長(zhǎng)段的嘌呤，另外的DNA鏈具有長(zhǎng)段的嘧啶;這些具有異常的螺旋結(jié)構(gòu)的核苷酸序列能抑制轉(zhuǎn)錄。重復(fù)越多抑制frataxin轉(zhuǎn)錄越明顯，發(fā)病就越早，癥狀亦更嚴(yán)重。

　　病程逐漸進(jìn)展;大部分病人在癥狀發(fā)生后15年不能行走，盡管進(jìn)展的速度有變異。平均死亡年齡為40～60歲，多死于感染或心臟病。內(nèi)科治療不能改變病程，期望尋找調(diào)控氧化應(yīng)激或直接影響frataxin表達(dá)的治療。