如何發(fā)現(xiàn)肌肉萎縮的病因病理?首先要清楚肌肉萎縮的病因，才能從根本上治療肌肉萎縮，如果您不清楚肌肉萎縮的病因，那么就無法從根本上治療肌肉萎縮，對患者的身體傷害也很大，因此，接下來就為您介紹一下肌肉萎縮的病因吧。

　　肌肉萎縮的病因

　　病毒感染

　　由于MND和急性脊髓灰質(zhì)炎均侵犯脊髓前角運動神經(jīng)元，且少數(shù)脊髓灰質(zhì)炎患者后來發(fā)生MND，故有人推測MND與脊髓灰質(zhì)炎或脊髓灰質(zhì)炎樣病毒慢性感染有關(guān)。

　　遺傳因素

　　稱為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發(fā)病例難以區(qū)別。

　　因為不運動或很少運動，導(dǎo)致肌肉很少收縮，出現(xiàn)肌肉功能退化退化;如受傷后臥床，肌肉長時間休息，沒有適量的收縮運動導(dǎo)致;另外就是神經(jīng)損傷導(dǎo)致肌肉無法收縮。

　　因為營養(yǎng)不良，導(dǎo)致肌組織蛋白被分解，引起萎縮，一般為營養(yǎng)攝入不足或營養(yǎng)結(jié)構(gòu)不平衡導(dǎo)致機體蛋白供應(yīng)不足，引起萎縮。

　　中毒因素

　　興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)，一些患者轉(zhuǎn)運功能喪失是由于運動皮質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運體mRNA轉(zhuǎn)錄副本異常連接異常所致。

　　免疫因素

　　盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物，如抗甲狀腺原抗體、GM1抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但尚無證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運動神經(jīng)元為靶細(xì)胞。

　　在對肌肉萎縮癥患者運動功能障礙的康復(fù)治療中，傳統(tǒng)的理念和方法只是偏重于恢復(fù)患者的肌力，忽視了對患者的關(guān)節(jié)活動度、肌張力及拮抗之間協(xié)調(diào)性的康復(fù)治療，即使患者肌力恢復(fù)正常，變可能遺留下異常運動模式，從而妨礙其日常生活和活動能力的提高。

　　上述內(nèi)容都是關(guān)于肌肉萎縮的病因的介紹，您了解清楚了嗎?希望可以給您帶來一些幫助，如果您或您身邊的朋友患有此病，請及時到專門醫(yī)院進(jìn)行檢查、治療，不要耽誤最佳治療時間。