共濟失調疾病對于我們多數人來說都很陌生，該疾病是由于腦部皮質層受到損害而引發(fā)的平衡失調癥狀。為了患者的健康考慮，越早診斷出患者的病情，對于患者的治療方法選擇更為有利。

　　1、少年脊髓型遺傳性共濟失調癥

　　為最常見的一類遺傳性共濟失調，通常呈常染色體隱性遺傳，早年起病常伴骨骼畸形。臨床表現：青年期發(fā)病，緩慢發(fā)展，最早癥狀步態(tài)不穩(wěn)，步態(tài)蹣跚，站立時身體搖晃，醉漢似步態(tài)。閉目難立征陽性。肌張力低，膝踝反射消失。病情逐漸進展雙上肢動作不靈活而笨拙，意向性震顫，出現小腦性構音困難，說話含糊不清。下肢的位置覺和震動覺消失。

　　2、小腦橄欖萎縮

　　本病又稱原發(fā)性小腦實質變性，屬常染色體顯性遺傳，有少數患者是常染色體隱性遺傳。臨床表現初期步態(tài)不穩(wěn)，走路蹣跚，兩足分開。以后影響手的精細動作，字跡變壞，講話口吃(口吃【譯】：是指說話時字音重復或詞句中斷的現象，是一種習慣性的語言缺陷。)，或有吟詩狀語言。

　　3、肌陣攣性小腦協(xié)調障礙

　　為常染色體隱性遺傳。也稱“齒狀核紅核萎縮”。臨床表現肌陣攣、小腦功能障礙、伴有或不伴有癲癇大發(fā)作。

　　4、遺傳性共濟失調

　　白內障一侏儒一智力缺陷綜合征是一種少見的遺傳病。多為常染色體隱性遺傳。臨床表現出生后或嬰兒期出現癥狀者稱幼兒型，成年人發(fā)病者稱成人型、本病有三種特征性癥狀是白內障、小腦共濟失調、智能發(fā)育不全。

　　5、遺傳性痙攣性共濟失調

　　又稱遺傳性小腦性共濟失調。通常呈常染色體顯性遺傳，多數在成年起病，伴有肌張力增高和健反射亢進。臨床表現：首先出現緩慢進展的步態(tài)不穩(wěn)，易跌倒，可呈蹣跚步態(tài)或合并痙攣步態(tài)。

　　6、遺傳性痙攣性截癱

　　本病是遺傳性共濟失調較多類型，屬常染色體顯性遺傳。臨床表現：最早為兩腿僵硬不靈活，下肢肌強直和踝關節(jié)背曲肌的無力而出現剪刀步態(tài)。

　　7、共濟失調毛細血管擴張癥

　　本病是累及神經、血管、皮膚、網狀內皮系統(tǒng)、內分泌等的原發(fā)性免疫缺陷病。屬常染色體隱性遺傳。臨床表現：患兒步態(tài)搖晃明顯，兩腿分得很寬。繼而上肢出現意向性震顫。多數患兒伴有手足徐動癥，隨年齡增大，錐體外系多動癥可變的更為明顯。眼球主動的向兩側同向運動慢而斷續(xù)，常伴有眨眼和頭的擺動，運動終止時出現眼球震顫，有小腦構音障礙。

　　8、橄欖橋腦小腦萎縮(OPCA)

　　本病分為遺傳性與散發(fā)病例兩類，臨床有多種類型，Meniel型是遺傳性中最常見也是最典型者。本病呈常染色體顯性和隱性遺傳，以前者較多。臨床表現為中年起病的遺傳性共濟失調。開始為小腦性行走困難，以后影響上肢并出現構音障礙。有時可出現頭和軀干的靜止性震顫。

　　溫馨提示

　　平時注意調暢情志，保持心情愉快。飲食宜富含蛋白質及維生素，足量的碳水化合物，以保證神經肌肉所需營養(yǎng)，有益于延緩病情進展，且可減少并發(fā)癥的發(fā)生。

　　【參考文獻：《腦血管疾病防治300問》、《神經內科疾病診斷標準》】