50%的MG患者以眼肌型重癥肌無力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始終局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,絕大多數(shù)(>80%)可能在起病2年內發(fā)展為全身型重癥肌無力(gMG)。 " />

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眼肌疾病

  眼肌型眼肌疾病的病因你知道嗎?眼肌疾病的病因一直是人們研究的對象,尤其是眼肌型眼肌疾病的病因,那么,眼肌型眼肌疾病的病因有哪些呢?針對這個問題,下面就請專家來為大家具體介紹下眼肌型眼肌疾病的病因。

  眼肌疾病的病因一般都有下面幾點

  1、遺傳

  眼肌疾病是一種可以遺傳的疾病,有家族史的人患此病的可能性很大。近年來許多自身免疫疾病研究發(fā)現(xiàn),它們不僅與主要組織相容性抗原復合物基因有關而且與非相容性抗原復合物基因,如T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等基因有關,這也是眼肌疾病的病因。

  2、外因

  這里所指的外因主要是指環(huán)境、飲食等眼肌疾病的誘發(fā)因素。臨床發(fā)現(xiàn),某些環(huán)境因素如環(huán)境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青霉素胺等藥物誘發(fā)某些基因缺陷等眼肌疾病的病因。

  3、免疫系統(tǒng)異常

  眼肌疾病是一種自身免疫系統(tǒng)疾病,因此,病人的免疫系統(tǒng)一定是不正常的。臨床研究發(fā)現(xiàn),本病患者體內許多免疫指標異常,經(jīng)治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標卻不見改變,這也許是本病病情不穩(wěn)定,容易復發(fā)的一個眼肌疾病的病因。

  4、藥物的毒性作用

  某些抗生素對眼肌疾病病人的神經(jīng)-肌肉傳導具有阻滯作用。Hokkane報道6例眼肌疾病病人,在用藥物治療病情平穩(wěn)后,加用鏈霉素族抗生素(15min~2h)后,使本病加重。此類藥物有:鏈霉素、雙氫鏈霉素、新霉素、多黏菌素、卡那霉素、巴龍霉素、紫霉素等。Lillmann等指出,假定d-tubocurarine(一種箭毒素)對神經(jīng)-肌肉的阻滯作用為1000,則多黏菌素B為5,新霉素為2.5,鏈霉素為0.7,雙氫鏈霉素為0.6,卡那霉素為0.5。

  而在臨床上應用抗生素的劑量卻比箭毒素高100倍以上。因此,眼肌疾病病人的神經(jīng)-肌肉傳導已受阻滯,或依靠藥物來維持平衡,在此情況下,一旦應用上述抗生素,必然使這種阻滯作用加重,病情進一步惡化。關于某些抗生素對神經(jīng)-肌肉傳導的阻滯作用,目前尚不清楚,有人認為鏈霉素和箭毒素一樣,可以減低終板對乙酰膽堿的敏感度,也有人認為它可以減少遞質的釋放。

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