未分化結締組織病(uctd)是指按當今已知的結締組織病診斷(或分類)標準和檢查手段、難以歸屬于某一特定的結締組織族病。
患者具有結締組織病常見的癥狀：多關節(jié)炎、雷諾現象、肌炎、血管炎、漿膜炎、肺間質變等，及血清免疫學等檢查常有抗核抗體、類風濕因子或le細胞陽性，免疫球蛋白增高等。就某個體而言，他具有臨床上sle、ra、pss或pm/dm等結締組織病的常見癥狀，但不存在與這些疾病相關的特異性抗體，亦不符合其獨特疾病，(如sle，ra，pss，pm/dm或mctd)的診斷標準。臨床癥狀可能是某一獨特疾病的早期表現，隨著疾病的進展可以演變成某一確定的結締組織病，或維持這些癥狀很長的時間不變，或治療后癥狀減輕、好轉或消失。所以把臨床上診斷不明的結締組織病稱這為uctd。