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全面了解先天性脊柱側(cè)凸

  什么叫脊柱?什么叫脊柱側(cè)凸?脊柱的冠狀位,矢狀位或軸向位偏離正常位置,發(fā)生形態(tài)上異常的表現(xiàn),稱為脊柱畸形。脊柱側(cè)凸畸形特指在冠狀位偏離。

  對(duì)于先天性脊柱側(cè)凸或者后凸,通常是指椎體本身結(jié)構(gòu)異常而導(dǎo)致的脊柱畸形。其病理結(jié)構(gòu)類型,通常分為椎體骨骼形成不全(Defect of formation)或者分隔不全(Defect of segmentation)。

  椎體形成不全的最大特點(diǎn)是其椎間隙通常正常存在,但是椎體一側(cè)椎弓根發(fā)育不全或者消失,或者和鄰近椎體發(fā)生融和,或者X線顯示椎體椎間隙距離增寬;椎體分隔不全最大的特點(diǎn)是兩椎體間(甚至多個(gè)椎體間)的椎間隙消失,椎體融合為一個(gè)整體的同時(shí),一側(cè)椎弓根消失,甚至形成了骨性連接(bone bar),對(duì)側(cè)可以是半椎體形成伴有椎間盤發(fā)育。這種情況可以發(fā)生在冠狀位或者矢狀位,從而造成了脊柱側(cè)凸或者后凸。

  先天性脊柱畸形,通常伴有脊髓的畸形,諸如椎管內(nèi)腫瘤,脊髓縱裂(5-21%),椎管內(nèi)骨(膜)性縱隔形成,脊髓栓系,低位圓錐,脊髓空洞,腦脊膜膨出等,同時(shí)椎管內(nèi)也會(huì)發(fā)生表皮樣囊腫,皮樣囊腫,畸胎瘤等良性腫瘤。造成此種脊髓和脊柱畸形伴隨出現(xiàn)的原因,是由于在胚胎發(fā)育過(guò)程中(胚胎發(fā)育前6周)形成的脊索和髓節(jié)發(fā)育異常。在臨床表現(xiàn)上可以表現(xiàn)腰骶部竇道,汗毛增多,局部隆起,皮下脂肪瘤等。

  先天性脊柱畸形通常伴有其他臟器的發(fā)育畸形,可以用VACTERL來(lái)縮寫,即為V-椎體發(fā)育畸形,A-肛門閉鎖,C-心血管畸形,TE-氣管食管瘺,R-腎臟發(fā)育不良,L-肢體發(fā)育不良。同時(shí)還可能伴發(fā)翼狀肩胛(Sprengel Deformity),Klippel-Feil綜合征等病變。

  對(duì)于先天性脊柱側(cè)(后)凸的治療,分為觀察和手術(shù)治療。支具治療對(duì)于這類患者是沒(méi)有作用的,因?yàn)橹Ь叱C正力是無(wú)法糾正椎體存在的先天性畸形。如果患者無(wú)明顯外觀異常,諸如肩關(guān)節(jié)和雙髖不對(duì)稱,背部的畸形,自己沒(méi)有不適感覺(jué),可以考慮繼續(xù)觀察,時(shí)間大約是4-6個(gè)月;反之可以考慮手術(shù)治療,手術(shù)根據(jù)不同年齡,畸形位置和全身平衡情況,可以選擇不同的手術(shù)方式。諸如半椎體骨骺融和術(shù),半椎體切除,側(cè)凸凸側(cè)原位融合術(shù)等。目前隨著手術(shù)器械和理念的改進(jìn),對(duì)于先天性半椎體的治療,主要考慮對(duì)半椎體進(jìn)行切除,內(nèi)固定矯形融和手術(shù)。先天性脊柱側(cè)彎在任何年齡均會(huì)造成畸形的進(jìn)展。

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