雷諾氏病是由于血管神經功能亢進所引起的陣發(fā)性肢端小動脈痙孿，發(fā)病可能與免疫功能異常及遺傳因素有關。絕大多數雷諾綜合征病人，可依據肢端皮膚顏色間歇性改變的病史，作出診斷。但最好能察看到癥狀發(fā)作時的情況，皮色改變的性質、范圍、程度和持續(xù)時間。將病人的手或足浸入冷水或暴露于冷空氣中，即可誘發(fā)上述典型癥狀。即雷諾綜合癥，又稱肢端動脈痙攣癥，是由于支配周圍血管的交感神經功能紊亂引起的肢端小動脈痙攣性疾病。是肢端小動脈痙攣引起手或足部一系列皮膚顏色改變的綜合癥，本病于1862年由雷諾首先提出故名。傳統(tǒng)上將雷諾癥狀者分為二類型：1、原發(fā)性即雷諾病，不能找到任何潛在疾病而癥狀和病情緩和者。2、繼發(fā)性者又稱雷諾現象兼患一種或幾種疾病，癥狀和病程比較嚴重者。目前多已把雷諾病和雷諾現象歸并，統(tǒng)稱為雷諾綜合癥。
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