自身免疫性肝炎全身性的肝外表現(xiàn)更為明顯與多見，有時其癥狀掩蓋了原有的 1.對稱性游走性關節(jié)炎，可反復發(fā)作，無關節(jié)畸形。
3.內分泌失調：有類Cushing面容、紫紋、痤瘡、多毛、女性閉經、男性乳房發(fā)育、橋本甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、糖尿病等。
5.血液系統(tǒng)：血液系統(tǒng)的改變有輕度貧血、白細胞和血小板減少，后兩者由于脾功能亢進或自身免疫性的抗白細胞或血小板抗體。
纖維化 ，偶有肺動一靜脈瘺形成、肺動脈高壓。
本型即所謂經典的或狼瘡型病毒性肝炎 ，易反復發(fā)作或慢性發(fā)展。部分病人可伴有甲狀腺功能亢進、潰瘍性結腸炎和類風濕關節(jié)炎等自身免疫性疾病。本型對糖皮質激素的治療有效，但易受遺傳背景的影響。
陽性 )與Ⅰb型(肌動蛋白抗體陽性)。Ⅰb型又稱為肌動蛋白抗體陽性肝炎。此外，還有學者將Ⅰ型分為ANA型與HCVRNA陽性型，后者另稱為HCV相關性AIH。
(二)AIH-Ⅱ型
抗體陽性 ，或同時肝細胞溶質(LC1)抗體陽性。好發(fā)女性，年齡6個月~77歲，最常見為2~14歲。γ-G1也常伴發(fā)其他自身 AIH-Ⅱ型也呈急性發(fā)病，可有黃疸。本型同AIH-Ⅰb型的最大區(qū)別在Ⅰb的肌動蛋白抗體可高達100%。而LKM-Ⅰ肝硬化 ，癥狀少，可長期保持正常生活。
肝炎 表現(xiàn)。P450ⅡD6抗體很少陽性。
(三)AIH-Ⅲ型
抗體陽性 ，ANA及LKM-Ⅰ抗體陰性。1994年國際 ?、颉ⅱ笮团R床少見，亞洲人種更少見。尤其是Ⅲ型。近來又有學者提出對僅有抗肌動蛋白陽性 者診斷為AIH-Ⅳ型。目前分型主要建立在免疫學方面和特異性標志的研究。