腦癱的診斷主要基于病史及神經(jīng)系統(tǒng)檢查，具有以下特點。
注意詢問完整的病史
除了常規(guī)病史之外，應詢問孕期、圍產(chǎn)期、新生兒期異常病史，可能提示腦癱的病因。
神經(jīng)系統(tǒng)檢查
典型的腦性癱瘓多具有運動發(fā)育落后、姿勢異常、中樞性運動障礙的體征等，影像學檢查可能發(fā)現(xiàn)腦損傷的證據(jù);腦性癱瘓需排除遺傳代謝與神經(jīng)變性疾病。
自發(fā)性全身運動質(zhì)量評估
腦性癱瘓的早期常缺乏特異性體征，與一般的運動發(fā)育遲緩難于區(qū)別，甚至在早期沒有明顯的運動發(fā)育遲緩。自發(fā)性全身運動(GMs)質(zhì)量評估是近幾年發(fā)展出的評估方法。GMs是未成熟腦時期獨特的運動形式，從胎兒至足月后4月均存在。研究顯示，GMs的數(shù)量與運動發(fā)育沒有直接關(guān)聯(lián)，GMs質(zhì)量才是腦損傷的重要指標。持久的、痙攣-同步型GMs能準確預測腦性癱瘓。
鑒別診斷
一些遺傳代謝或變性病可能進展緩慢，如異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、家族性痙攣性截癱等，這些病在早期與腦癱不易鑒別，可能誤診;嬰兒肌張力低下者還須特別注意排除遺傳代謝病;痙攣性雙癱有時還需與多巴-反應性肌張力不全鑒別。