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小兒肝硬化病理是什么

  1.發(fā)病機(jī)制

  (1)感染

  因病毒、細(xì)菌、真菌及寄生蟲等感染肝臟后,漸進(jìn)展為肝硬化,兒童中常見為乙型或丙型病毒性肝炎(表1);急性重癥肝炎后壞死后性肝硬化;新生兒因免疫功能不完善,感染肝炎后呈亞臨床過程,易發(fā)展成慢性肝炎或肝硬化;巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、單純皰疹病毒宮內(nèi)感染,先天梅毒均易侵犯肝臟,發(fā)展為慢性肝炎、肝硬化;寄生蟲病中晚期血吸蟲病、華支睪吸蟲病、弓形蟲病及瘧疾;細(xì)菌中毒性肝炎較少發(fā)展為肝硬化,但金黃色葡萄球菌敗血癥或1歲以下嬰兒伴有營養(yǎng)不良或病毒性肝炎時(shí)易導(dǎo)致肝硬化。 [IMAGE]images小兒肝硬化_發(fā)病機(jī)制_1.jpg[/IMAGE]

  (2)遺傳性或先天性代謝缺陷

  主要由于某些酶的缺陷使酯、氨基酸、脂肪或金屬微量元素銅、鐵等貯積肝臟,致肝硬化。常見有肝豆?fàn)詈俗冃?、?抗胰蛋白酶缺乏癥、酪氨酸血癥、半乳糖血癥、糖原累積病Ⅳ型、遺傳性果糖不耐受癥、Fanconi綜合征、戈謝病等;含鐵血黃素沉著癥和血色沉著癥 (hemachromatosis)的后期進(jìn)展為肝硬化,但較罕見;Zellweger綜合征(腦肝腎綜合征)是少見的常染色體隱性遺傳病,為過氧化物酶體(peroxisome)發(fā)育缺陷或過氧化物酶體中某一種酶功能缺失所致,以肝硬化、腎囊腫、肌無力、驚厥、特殊面容及青光眼、白內(nèi)障等先天眼疾為主要表現(xiàn),伴有鐵代謝異常。

  (3)毒物及藥物中毒

  如砷、磷、鉍、氯仿、異煙肼、辛可芬、毒蕈等中毒。

  (4)免疫異常

  法國學(xué)者Vajro等對(duì)92例小兒慢性肝炎進(jìn)行了前瞻性研究,其中乙型肝炎和自身免疫性肝炎各46例,前者32%發(fā)展為肝硬化,而后者為 89%。可見在法國兒童的肝炎后肝硬化中,自身免疫性肝炎占病因?qū)W首位。

  (5)肝及膽管囊性疾病

  為一組先天性肝纖維化和膽管囊性病變疾病。先天性肝纖維化(CHF)為常染色體隱性遺傳病,病因不詳,約40%為同胞兒,解放軍 302醫(yī)院收治過同胞兄妹為CHF,確診主要靠肝活檢。Caroli病遺傳方式同CHF,確診靠B超、CT,必要時(shí)內(nèi)鏡下逆行膽、胰管造影(ERCP)。先天性膽總管囊腫詳見膽道疾病。

  (6)淤血性肝硬化

  由于肝靜脈血管畸形。血栓形成,慢性充血性心力衰竭,慢性縮窄性心包炎造成長期肝淤血而導(dǎo)致肝硬化。

  (7)其他原因

  未能確定病因者并不少見。印度兒童肝硬化主要發(fā)生于印度及其鄰近地區(qū),西非及中美洲地區(qū)亦有報(bào)告,多于1~3歲發(fā)病,肝腫大為最初表現(xiàn),其他尚有發(fā)熱、厭食及黃疸,多數(shù)迅速進(jìn)展為肝硬化、肝功能衰竭。此病發(fā)生原因不清。

  2.病理變化

  肝硬化的特點(diǎn)是結(jié)締組織增生。較多肝細(xì)胞或肝小葉的肝細(xì)胞變性、壞死后。纖維組織增生取代正常肝組織,若病變累及鄰近數(shù)個(gè)小葉則小葉結(jié)構(gòu)紊亂,支架塌陷。由于纖維組織的收縮及再生結(jié)節(jié)的擠壓,使肝內(nèi)血流障礙,可致門脈高壓,病變繼續(xù)進(jìn)行,形成側(cè)支循環(huán)。一般分為門脈性、壞死后性及膽汁性肝硬化三型,晚期常為混合型。

  (1)門脈性肝硬化(portal cirrhosis)

  小兒較成人少,由于慢性肝炎或肝充血,早期肝臟多腫大,后期縮小,質(zhì)堅(jiān)硬,表面不規(guī)則呈顆?;蚪Y(jié)節(jié)狀。組織學(xué)可見肝細(xì)胞變性或壞死,肝小葉正常結(jié)構(gòu)破壞,有大小不等的再生結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)周圍及匯管區(qū)纖維組織增生,分布較廣泛。纖維組織間可見不同程度的炎性細(xì)胞浸潤和膽小管增生。肝血管網(wǎng)被壓、移位。

  (2)壞死后性肝硬化(post necrotic cirrhosis)

  多發(fā)生于急性重癥肝炎或中毒性肝炎后數(shù)月。肝臟縮小,質(zhì)變硬,肝實(shí)質(zhì)多呈大塊壞死,累及一個(gè)或數(shù)個(gè)小葉,網(wǎng)狀支架塌陷,結(jié)締組織增生,呈較寬的纖維束。鄰近壞死區(qū)的肝細(xì)胞再生,形成結(jié)節(jié),大小不一。較大的結(jié)節(jié)內(nèi)常存在有正常的肝小葉。纖維組織中炎性細(xì)胞浸潤及膽管增生較明顯。

  (3)膽汁性肝硬化(biliary cirrhosis)

  在小兒多為繼發(fā)性,其病理變化主要為明顯的肝細(xì)胞及小膽管內(nèi)膽汁淤積。組織學(xué)見匯管區(qū)結(jié)締組織增生,其中可有新生膽管及炎性細(xì)胞浸潤。肝內(nèi)小膽管擴(kuò)張,有膽汁淤積及膽栓形成。增生的結(jié)締組織在小葉間及小葉內(nèi)生長,肝細(xì)胞無明顯再生。

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