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顱咽管瘤的臨床癥狀了解

  顱咽管瘤(craniopharyngioma)起源于垂體胚胎發(fā)生過程中殘存的扁平上皮細胞,是一種常見的先天性顱內(nèi)良性腫瘤,大多位于蝶鞍之上,少數(shù)在鞍內(nèi)。顱咽管瘤的異名很多,與起始部位和生長有關,如鞍上囊腫、顱頰囊腫瘤、垂體管腫瘤、造釉細胞瘤、上皮囊腫、釉質(zhì)瘤等。顱咽管瘤起病多在兒童及青少年。

  顱咽管瘤因所在部位、發(fā)展方向、生長速度和病人年齡大小而有所不同,常見的癥狀有:

  1、視力視野障礙:腫瘤位于鞍上者常先直接壓迫視交叉、視神經(jīng)或視束,故易早期出現(xiàn)視力及視野障礙,多為不規(guī)則的視野缺損,如不規(guī)則的單眼視野缺損、雙顳側(cè)或同向偏盲。日久,視乳頭呈原發(fā)性萎縮,視力逐漸下降,晚期則可以失明。因顱內(nèi)壓增高所致的視乳頭水腫,也可引起視力減退,日久即發(fā)生繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮甚至失明。這種情況,在顱咽管瘤并不少見。

  2、內(nèi)分泌功能紊亂癥狀:多較明顯,在兒童期發(fā)病者特別是腫瘤起源于鞍內(nèi)時,常因垂體前葉受到壓迫,其所分泌的生長激素及促性腺激素減少,生長發(fā)育極為遲緩,稱為垂體性侏儒癥。成年發(fā)病者則常有性功能低下、肥胖、皮膚細薄、乏力、基礎代謝率減低等垂體前葉或丘腦下部受累癥狀。無論在兒童或成年,尿崩癥均為一常見癥狀,多系垂體柄或丘腦下部受累所致。

  3、顱內(nèi)壓增高癥狀:較為常見,可為首發(fā)癥狀,多見于兒童。表現(xiàn)為頭痛、嘔吐、視力進行性減退或視乳頭水腫。有時出現(xiàn)頭顱增大、顱縫分離,叩診呈破壺音。顱內(nèi)壓增高常因囊性腫瘤體積較大或因腫瘤突入第三腦室,阻塞室間孔而引起。

  4、其它:有時腫瘤向顱底廣泛擴展而伸入額葉、顳葉、第三腦室底部或大腦腳附近基底池等間隙,有的甚至伸入后顱窩,出現(xiàn)精神障礙、眼外肌癱瘓、復視、共濟失調(diào)或偏癱等。

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