新生兒遺傳代謝病是導(dǎo)致寶寶成長(zhǎng)緩慢,殘疾甚至夭折的病因之一,可是很多新媽媽對(duì)這個(gè)疾病還不是很了解,更別提預(yù)防了。所以今天小編想跟大家說一說這種病,我們一起學(xué)習(xí)下。
醫(yī)學(xué)辭典
名詞:新生兒遺傳代謝病
釋意:因家族史、染色體異常導(dǎo)致的遺傳性疾病
就診科室:兒科、婦產(chǎn)科
小病號(hào)熙熙才1歲2個(gè)月,卻被醫(yī)師診斷為“遺傳性高氨血癥”。因?yàn)槲跷醯募易鍒D譜里,父系里有兩代親系里都有1~2個(gè)早夭的案例,母親是高齡產(chǎn)婦。醫(yī)師介紹,“遺傳性高氨血癥”屬于遺傳代謝病的一種,跟遺傳和染色體異常有關(guān)。
第一道防線:產(chǎn)前體檢
遺傳代謝病跟遺傳有關(guān),除婚前要知曉對(duì)方的家族疾病史外,高危人群做產(chǎn)前診斷非常重要。崔其亮介紹,遺傳代謝病胎兒多數(shù)發(fā)生流產(chǎn),只占出生總數(shù)的5%左右,但診斷率較高,占產(chǎn)前診斷出的病例中的25~50%。 所以,懷孕時(shí)做相關(guān)檢查能發(fā)現(xiàn)問題。
孕婦血或尿查特異性代謝產(chǎn)物。羊水分析,測(cè)定羊水中胎兒釋放的異常代謝產(chǎn)物。B超指引下或胎兒鏡下取胎兒血、絨毛細(xì)胞、羊水細(xì)胞培養(yǎng)等手段都能在產(chǎn)前診斷出遺傳代謝病。需要進(jìn)行這些檢查的人是:
1.35歲以上高齡孕婦;
2.曾生育過染色體病兒;
3.夫婦雙方之一為染色體易位攜帶者;
4.曾生育過NTD患兒(神經(jīng)管畸形)者;
5.原因不明的多次流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)孕婦;
6.夫婦有先天性代謝病或出生過代謝病患兒;
7.家族中有嚴(yán)重伴性遺傳病者;
8.長(zhǎng)期接觸對(duì)孕婦、胚胎兒有害的放射線、農(nóng)藥等物質(zhì)。
第二道防線:新生兒遺傳代謝病檢測(cè)
建議每個(gè)新生兒都應(yīng)進(jìn)行遺傳代謝病檢測(cè)。崔其亮介紹,遺傳代謝病患兒在新生兒期常沒有特別的臨床表現(xiàn),醫(yī)生容易誤診或難以確診。一旦出現(xiàn)異常,身體和智力的損害已不可逆轉(zhuǎn),失去了治療的機(jī)會(huì),死亡率和復(fù)發(fā)率也很高。
雖然這類疾病很可怕,但通過適當(dāng)?shù)拇胧┦强芍委煛⒖煽刂频?。所以,別等新生兒出現(xiàn)癥狀才去尋求醫(yī)師幫助。此外,統(tǒng)計(jì)表明,不進(jìn)行新生兒篩查,治療和護(hù)理患兒的費(fèi)用將是全面篩查費(fèi)用的4.2倍。
現(xiàn)在醫(yī)學(xué)技術(shù)已經(jīng)很發(fā)達(dá)了,媽媽們只要多聽醫(yī)生的建議,并按照醫(yī)囑去做,大都可以避免這些可怕的疾病的。