怎樣對神經(jīng)纖維瘤進(jìn)行確診?神經(jīng)纖維瘤病是一種常染色體顯性遺傳病，它對患者的健康的損害是很大的，所以應(yīng)及時(shí)診斷，積極治療，那么怎樣對神經(jīng)纖維瘤進(jìn)行確診呢?
要想對神經(jīng)纖維瘤進(jìn)行確診，則應(yīng)以其臨床表現(xiàn)以及一些發(fā)病史為依據(jù)，一般小兒神經(jīng)纖維瘤病可以分為Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病和Ⅱ型神經(jīng)纖維瘤病兩種類型。Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病的診斷依據(jù)是患者出現(xiàn)6個(gè)或6個(gè)以上咖啡牛奶斑，青春期前直徑大于5mm，而青春期后則大約是15mm有腋窩雀斑、視神經(jīng)膠質(zhì)瘤。有2個(gè)以上神經(jīng)纖維瘤或1個(gè)叢狀神經(jīng)纖維瘤而且一級(jí)親屬中有Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤。有2個(gè)或更多的Lisch小體，而且還常伴有骨的病變。Ⅱ型神經(jīng)纖維瘤病的診斷依據(jù)是患者有雙側(cè)聽神經(jīng)瘤(需經(jīng)MRI、CT或組織學(xué)證實(shí))。一側(cè)聽神經(jīng)瘤，同時(shí)一級(jí)親屬中也有Ⅱ型神經(jīng)纖維瘤病。并且患者本人患有下列任何兩種疾病，如神經(jīng)纖維瘤、腦(脊)膜瘤神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤。
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