腓骨肌萎縮癥簡介

　　腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組最常見的家族性周圍神經(jīng)病，約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本組疾病的共同特點(diǎn)為兒童或青少年發(fā)病，慢性進(jìn)行性腓骨肌萎縮，癥狀和體征比較對(duì)稱，多數(shù)患者有家族史。由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征，故又稱腓骨肌萎縮癥(peroneal myoatrophy)。根據(jù)神經(jīng)電生理，神經(jīng)病理所見，將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型稱肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型稱軸索型(neuronal type)。

腓骨肌萎縮癥基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名： 遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病,Charcot-Marie-Tooth綜合征

發(fā)病部位： 小腿

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：所有人群

是否會(huì)遺傳：會(huì)

遺傳方式：腓骨肌萎縮癥具有明顯的遺傳異質(zhì)性。

相關(guān)癥狀： 跨閾步態(tài) 肌肉的失用性萎縮 腓骨肌對(duì)稱萎縮逐漸向上發(fā)展 營養(yǎng)障礙 腱反射消失

并發(fā)疾?。?/em> 視神經(jīng)萎縮

腓骨肌萎縮癥診療知識(shí)

就診科室： 神經(jīng)內(nèi)科 骨科

治療費(fèi)用： 不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約（5000 —— 8000元

治愈率：85%

治療周期：2-4月

治療方法： 藥物治療、對(duì)癥支持治療

相關(guān)檢查： 肌電圖 腦脊液檢查-化學(xué)檢查-蛋白質(zhì)檢查 呼吸肌張力的測(cè)定 趾長伸肌肌力試驗(yàn)

常用藥品： 痹祺膠囊 硫唑嘌呤片 復(fù)方氯唑沙宗片

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最佳就診時(shí)間： 無特殊，盡快就診

就診時(shí)長： 初診預(yù)留1天，復(fù)診每次預(yù)留半天

復(fù)診頻率/診療周期： 門診治療：每周復(fù)診至 萎縮緩解后，不適隨診。 嚴(yán)重者需入院治療至腓骨肌穩(wěn)定后轉(zhuǎn)門診治療。

就診前準(zhǔn)備： 無特殊要求，注意休息。