鐮狀細(xì)胞性腎病簡(jiǎn)介

　　鐮狀紅細(xì)胞病所致的腎損害稱為鐮狀細(xì)胞性腎病(sickle cell nephropathy)。鐮狀紅細(xì)胞病是由異常血紅蛋白所引起的一種血紅蛋白病(hemoglobinopathy)，以溶血性貧血為最多見，伴有低比重性多尿，提示病人有腎小管功能異常。

鐮狀細(xì)胞性腎病基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名：鐮狀細(xì)胞腎病

發(fā)病部位：腎 血液血管

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：女性發(fā)病率高于男性，尤其青少年，6～15歲較多見

是否會(huì)遺傳：會(huì)

遺傳方式：是由于血紅蛋白的β珠蛋白鏈亞單位異常的基因遺傳所致。

相關(guān)癥狀：腎損害 劇痛 劇烈疼痛 多尿 蛋白尿

并發(fā)疾?。汗撬柩?腎功能不全

鐮狀細(xì)胞性腎病診療知識(shí)

就診科室：腎內(nèi)科 血液科

治療費(fèi)用：市三甲醫(yī)院約(5000——10000元)

治愈率：80%

治療周期：3-5月

治療方法： 藥物治療

相關(guān)檢查：胍基化合物 血漿滲量檢查

常用藥品：硫酸鋅 布美他尼 呋塞米

鐮狀細(xì)胞性腎病去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間：暫無相關(guān)資料

就診時(shí)長(zhǎng)：暫無相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期：暫無相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備：暫無相關(guān)資料