小兒埃萊爾-當(dāng)洛綜合征
小兒埃萊爾-當(dāng)洛綜合征簡介
埃萊爾-當(dāng)洛綜合征又稱皮膚彈力過度癥、先天性結(jié)締組織發(fā)育不良綜合征、愛-唐綜合征(Ehlers-Danlos syndrome)、Danlos綜合征、Sack綜合征、Sack-Barabas綜合征、Van Meekevent Ⅰ型綜合征、伸展-血管脆性增強綜合征、全身彈力纖維發(fā)育異常癥、皮膚彈性過度綜合征(cutis hyperelastica syndrome)、關(guān)節(jié)松弛-皮膚毛細(xì)血管破裂-皮膚松弛綜合征、Meekeren-Ehlers-Danlos綜合征、印度橡膠皮膚等。在遺傳的背景下因為結(jié)締組織的缺點重要是膠原纖維量的缺點及其形態(tài)上的異常而產(chǎn)生一系列臨床表現(xiàn),表現(xiàn)皮膚彈性過度,傷口愈合慢,關(guān)節(jié)過度伸展,血管脆性增強,外傷后出現(xiàn)假性腫瘤等全身性多種異常性疾病。
小兒埃萊爾-當(dāng)洛綜合征基本知識
是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病
別名:小兒愛-唐綜合征,小兒彈力過度性皮膚,小兒過度伸展-血管脆性增強綜合征
發(fā)病部位:皮膚 關(guān)節(jié)
傳染性:無傳染性
多發(fā)人群:兒童
是否會遺傳:會
遺傳方式:本病征根據(jù)不同臨床類型,其遺傳方式不同,多數(shù)是常染色體顯性遺傳或隱性遺傳Ⅰ~Ⅳ型,部分為性聯(lián)遺傳(Ⅴ型)。Ⅵ、Ⅶ型為常染色體隱性遺傳。
相關(guān)癥狀:結(jié)節(jié) 關(guān)節(jié)松弛 血腫形成 靜脈曲張 反復(fù)出血
并發(fā)疾病:猝死 臍疝
小兒埃萊爾-當(dāng)洛綜合征診療知識
就診科室:內(nèi)科 兒科
治療費用:市三甲醫(yī)院約(3000——10000元)
治愈率:40%
治療周期:1-3個月
治療方法:支持性治療 康復(fù)治療
相關(guān)檢查:毛細(xì)血管脆性試驗 眼底檢查 脊柱椎體平掃 脊柱MRI檢查 皮膚彈性檢查
常用藥品:龍牡壯骨顆粒 葡萄糖酸鈣鋅口... 葡萄糖酸鈣鋅口...
小兒埃萊爾-當(dāng)洛綜合征去醫(yī)院必看
最佳就診時間:暫無相關(guān)資料
就診時長:暫無相關(guān)資料
復(fù)診頻率/診療周期:暫無相關(guān)資料
就診前準(zhǔn)備:暫無相關(guān)資料