小兒地方性克汀病簡介

　　地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎時期和出生后早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育分化障礙結果。臨床主要表現(xiàn)為智力障礙和聾啞等。一般患病率占甲狀腺腫地區(qū)人口的1%～5%，嚴重地區(qū)可高達5%～10%。

小兒地方性克汀病基本知識

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名：小兒地方性矮小病

發(fā)病部位：其他 甲狀腺

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：嬰幼兒

相關癥狀：顱面骨畸形 語言發(fā)育遲緩 步態(tài)不穩(wěn) 克汀病面容 缺碘

并發(fā)疾病：智力低下

小兒地方性克汀病診療知識

就診科室：內(nèi)分泌科 兒科

治療費用：市三甲醫(yī)院約(10000-50000元)

治愈率：40%

治療周期：1-3個月

治療方法：病因治療

相關檢查：三碘甲狀腺原氨酸(T3) 血清促甲狀腺激素 甲狀腺素(T4) EEG

常用藥品：甲狀腺粉 甲狀腺粉 甲狀腺粉

小兒地方性克汀病去醫(yī)院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料