小兒地方性克汀病
小兒地方性克汀病簡(jiǎn)介
地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎時(shí)期和出生后早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育分化障礙結(jié)果。臨床主要表現(xiàn)為智力障礙和聾啞等。一般患病率占甲狀腺腫地區(qū)人口的1%~5%,嚴(yán)重地區(qū)可高達(dá)5%~10%。
小兒地方性克汀病基本知識(shí)
是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病
別名:小兒地方性矮小病
發(fā)病部位:其他 甲狀腺
傳染性:無(wú)傳染性
多發(fā)人群:嬰幼兒
相關(guān)癥狀:顱面骨畸形 語(yǔ)言發(fā)育遲緩 步態(tài)不穩(wěn) 克汀病面容 缺碘
并發(fā)疾?。褐橇Φ拖?/p>
小兒地方性克汀病診療知識(shí)
就診科室:內(nèi)分泌科 兒科
治療費(fèi)用:市三甲醫(yī)院約(10000-50000元)
治愈率:40%
治療周期:1-3個(gè)月
治療方法:病因治療
相關(guān)檢查:三碘甲狀腺原氨酸(T3) 血清促甲狀腺激素 甲狀腺素(T4) EEG
常用藥品:甲狀腺粉 甲狀腺粉 甲狀腺粉
小兒地方性克汀病去醫(yī)院必看
最佳就診時(shí)間:暫無(wú)相關(guān)資料
就診時(shí)長(zhǎng):暫無(wú)相關(guān)資料
復(fù)診頻率/診療周期:暫無(wú)相關(guān)資料
就診前準(zhǔn)備:暫無(wú)相關(guān)資料