原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性
原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性簡(jiǎn)介
原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性(primary pigmentary degeneration of retina) 是一種比較常見(jiàn)的毯層-視網(wǎng)膜變性。是一組以進(jìn)行性感光細(xì)胞及色素上皮功能喪失為共同表現(xiàn)的遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病,是一種比較常見(jiàn)的毯層-視網(wǎng)膜變性(tapetoretinal degeneration),也是世界范圍內(nèi)常見(jiàn)的致盲性眼病。該病常起于兒童或少年早期,至青春期癥狀加重,視野逐漸收縮,至中年或老年,黃斑受累致中心視力減退,甚或嚴(yán)重障礙而失明。亦有少數(shù)患者發(fā)病甚晚,但絕大多數(shù)在30歲以前發(fā)病。通常均為雙眼發(fā)病。有的還伴有其他器官的疾病或成為一周身綜合征的表現(xiàn)之一。根據(jù)我國(guó)部分地區(qū)調(diào)查資料,群體患病率約為1/3500。
原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性基本知識(shí)
是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病
發(fā)病部位:眼
傳染性:無(wú)傳染性
多發(fā)人群:兒童或少年早期
是否會(huì)遺傳:會(huì)
遺傳方式:大多數(shù)病例為常染色體隱性遺傳,但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳,而后者不常見(jiàn)。
相關(guān)癥狀:色覺(jué)異常 眼底改變 晶狀體混濁 視力障礙 夜盲
并發(fā)疾病:白內(nèi)障 耳聾 青光眼
原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性診療知識(shí)
就診科室:眼科
治療費(fèi)用:市三甲醫(yī)院約(1000——5000元)
治愈率:80%
治療周期:3-6個(gè)月
治療方法:藥物治療 對(duì)癥治療
相關(guān)檢查:動(dòng)態(tài)視野檢查 眼底熒光血管造影 眼底檢查 光覺(jué)檢查 暗適應(yīng)曲線(xiàn)
常用藥品:眼氨肽注射液 維生素B12 維生素B12片
原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性去醫(yī)院必看
最佳就診時(shí)間:暫無(wú)相關(guān)資料
就診時(shí)長(zhǎng):暫無(wú)相關(guān)資料
復(fù)診頻率/診療周期:暫無(wú)相關(guān)資料
就診前準(zhǔn)備:暫無(wú)相關(guān)資料