本病可發(fā)生于各種年齡，多為單眼，亦可雙眼發(fā)病。病變緩慢發(fā)展，可長達(dá)10年以上。初期的角膜混濁極輕微，肉眼不易發(fā)現(xiàn)?；鞚崦黠@時(shí)可見其位于瞼裂部暴露區(qū)角膜，相當(dāng)于前彈力膜水平，分別在鼻、顳側(cè)近周邊處，陸續(xù)出現(xiàn)鈣質(zhì)性灰白色或白色混濁斑，混濁區(qū)與角膜緣之間有一條約1mm的狹窄透明帶將其隔開?；鞚釁^(qū)的中央側(cè)較模糊，可向中央緩慢地?cái)U(kuò)展。經(jīng)多年變化后兩端混濁才能相接，融合成3～5mm寬的帶狀病變。有時(shí)可伴新生血管生長。裂隙燈檢查可見混濁鈣斑內(nèi)有透明小孔，是三叉神經(jīng)穿過前彈力膜的通道?；鞚釁^(qū)由上皮下、前彈力膜及基質(zhì)淺層的沉著物所構(gòu)成。混濁斑可逐漸致密、增厚，使其上方的上皮隆起，粗糙不平，甚至發(fā)生上皮糜爛，引起畏光、流淚及眼痛等刺激癥狀。晚期患者的視力可明顯減退。