匐行穿孔性彈性組織變性
一、癥狀
初發(fā)為淡紅色或正常膚色的角化性丘疹,頂端扁平或錐形,直徑約2~5mm,中心可出現(xiàn)角質(zhì)栓,皮疹排列為環(huán)狀或半環(huán)狀,有匐行性發(fā)展趨勢(shì),中央皮膚可輕度萎縮、膚色淡,瘙癢輕。本癥好發(fā)于青年男性,皮疹多發(fā)于頸側(cè),也可發(fā)于顏面、四肢和軀干,經(jīng)過緩慢,病程久,有持續(xù)數(shù)年而自消現(xiàn)象。本病可合并伸舌性癡呆,Ehlers-Danlos綜合征,彈力纖維性假黃瘤,Marfan綜合征,Rothmund-Thompson綜合征,成骨不全癥,肢端早老癥,先天白內(nèi)障、牙齒發(fā)育不良等。
二、診斷
根據(jù)臨床表現(xiàn),皮損特點(diǎn),組織病理特征性即可診斷。