目前在全世界范圍內(nèi)仍缺乏根治HIV感染的有效藥物。為著患者生命著想，醫(yī)學(xué)界積極尋找各種可行手段?，F(xiàn)階段的治療目標(biāo)是：最大限度和持久的降低病毒載量;獲得免疫功能重建和維持免疫功能;提高生活質(zhì)量;降低HIV相關(guān)的發(fā)病率和死亡率。

本病的治療強(qiáng)調(diào)綜合治療，包括：一般治療、抗病毒治療、恢復(fù)或改善免疫功能的治療及機(jī)會(huì)性感染和惡性腫瘤的治療。

1.一般治療

根據(jù)獲得性免疫缺陷綜合征的傳播特點(diǎn)，一般的接觸是不會(huì)傳染獲得性免疫缺陷綜合征的。因此，對(duì)HIV感染者或獲得性免疫缺陷綜合征患者均無須隔離治療。對(duì)無癥狀HIV感染者，可保持正常的工作和生活。但應(yīng)進(jìn)行病原治療，并密切監(jiān)測病情的變化。對(duì)獲得性免疫缺陷綜合征前期或獲得性免疫缺陷綜合征患者，應(yīng)根據(jù)病情臥床休息，給予高熱量、多維生素飲食。不能進(jìn)食者，應(yīng)靜脈輸液補(bǔ)充營養(yǎng)。加強(qiáng)支持療法，包括輸血及營養(yǎng)支持療法，維持水及電解質(zhì)平衡。

藥物治療

1.抗病毒藥物治療

抗病毒治療是獲得性免疫缺陷綜合征治療的關(guān)鍵。隨著HIV蛋白酶抑制劑的出現(xiàn)，乃出現(xiàn)高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒聯(lián)合療法(highlyaCTiveanti-retroviraltherapy，HAART)的應(yīng)用，大大提高了抗HIV的療效，顯著改善了獲得性免疫缺陷綜合征患者的生活質(zhì)量和預(yù)后，使獲得性免疫缺陷綜合征的治療前進(jìn)了一大步。

(1)主要的抗病毒藥物

目前已獲批準(zhǔn)進(jìn)入市場的抗HIV的抗病毒藥物已有16種，主要有三大類：核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑。下面就常用的品種作簡要介紹。

①核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑

(nucleosidereversetranscriptaseinhibitors，NRTIs)：此類藥物能選擇性與HIV反轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合，并摻入延長的DNA鏈中，使DNA鏈延長中止，從而抑制HIV的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。此類藥物包括：

A.齊多夫定(zidovudine，ZDV，AZT)：與其他抗-逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用。在體外對(duì)逆轉(zhuǎn)病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的細(xì)胞內(nèi)被細(xì)胞胸苷激酶磷酸化為三磷酸齊多夫定，后者能選擇性抑制HIV逆轉(zhuǎn)酶，導(dǎo)致HIV鏈合成終止從而阻止HIV復(fù)制。常用劑量200mg，3次/d，或300mg，2次/d。主要不良反應(yīng)是骨髓抑制，引起貧血或粒細(xì)胞減少。其他副作用有肌炎、頭痛、惡心、嘔吐等。此藥已有國產(chǎn)。

B.二脫氧胞苷(雙脫氧胞苷，ddc)：0.75mg，3次/d。主要用于不能耐受AZT治療的艾滋病及艾滋相關(guān)綜合征(ARC)患者，經(jīng)本品治療后，可降低血清P24抗原水平并使CD4   T細(xì)胞增高。與AZT合用對(duì)HIV有相加或協(xié)同作用，并可阻止耐藥病毒株的出現(xiàn)及減少毒性反應(yīng)。適用于成人和兒童的艾滋病和艾滋病相關(guān)綜合征。主要副作用有周圍神經(jīng)炎及胃炎等，但無骨髓抑制作用。目前較少應(yīng)用。

C.地丹諾辛(雙脫氧肌苷，ddi)：200mg，2次/d。體重60kg以下者，125mg，2次/d。主要副作用有周圍神經(jīng)炎及胰腺炎等，可有惡心、腹瀉等消化道癥狀，也無骨髓抑制作用。國內(nèi)有散劑生產(chǎn)。

D.司坦夫定(stavudine，D4T)：司他夫定是胸苷核苷類似物，可抑制HIV病毒在人體細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制。司他夫定通過細(xì)胞激酶磷酸化，形成司他夫定的三磷酸鹽而發(fā)揮抗病毒活性。30～40mg，2次/d。不良反應(yīng)較少，部分患者可有周圍神經(jīng)炎。有國產(chǎn)。

E.拉米夫定(lamivudine，3TC)：拉米夫定三磷酸鹽不干擾正常細(xì)胞脫氧核苷的代謝，它對(duì)哺乳動(dòng)物DNA聚合酶α和&BEta;的抑制作用微弱，對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞DNA含量幾乎無影響。拉米夫定對(duì)線粒體的結(jié)構(gòu)、DNA含量及功能無明顯的毒性。150mg/d，2次/d。該藥耐受性好，無明顯不良反應(yīng)。國內(nèi)有供應(yīng)。

F.阿巴卡韋(ABacavir，ABC)：治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人，禁用于晚期腎病、肝損害患者;中性粒細(xì)胞數(shù)<0.75x109/L，或血紅蛋白<7.5g/dL的病人。成人300mg，2次/d。

G.齊多夫定/拉米夫定(雙肽芝)：為ZDV與3TC的合劑，每片含ZDV300mg，3TC150mg，1片/次，2次/d。

H.三協(xié)唯(trizivir)：為ZDV，3TC與abc的合劑。不良反應(yīng)有：惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、頭痛、皮疹、發(fā)熱、不適、疲勞、中性粒細(xì)胞和白細(xì)胞減少。

②非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑

(non- nucleosidereversetranscriptaseinhibitors，NNRTIs)：是一類強(qiáng)力抗HIV藥物，能在納摩濃度下抑制   HIV的復(fù)制。此類藥物能選擇性作用于HIV反轉(zhuǎn)錄酶的某個(gè)位點(diǎn)，使其失去活性或活性下降，從而抑制HIV復(fù)制。但此類藥物易產(chǎn)生耐藥株。主要制劑有以下 幾種：

A.奈韋拉平(nevirapine)：維樂命(奈韋拉平片)與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用治療HIV-1感染。對(duì)于分娩時(shí)未使用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的孕婦，單用本藥即可預(yù)防HIV-1的母嬰傳播。200mg/d，連用14天;以后200mg，2次/d。副作用可見皮疹、肝功能損害等。目前有國產(chǎn)藥。

B.洛韋胺(羅韋拉得)：300mg/d。副作用有惡心、嘔吐、頭痛、乏力等。

C.地拉韋定(delavirdine)：400mg，2次/d。副作用可見皮疹、頭痛等。

D.依法韋倫(efavirenz)：600mg/d。副作用有惡心、嘔吐等。

③蛋白酶抑制劑

(proteaseinhibitor，PI)：HIV-1蛋白酶是一個(gè)對(duì)稱的二聚體，在該酶的催化下，HIV有兩種蛋白前體裂解為成熟蛋白，所以此酶對(duì)病毒的復(fù)制非常重要。蛋白酶抑制劑能通過抑制蛋白酶即阻斷HIV復(fù)制和成熟過程中所必需的蛋白質(zhì)合成，從而抑制HIV的復(fù)制。此類制劑包括：

A.沙奎那韋(saquinavir)：高   效高選擇性的HIV蛋白酶抑制劑。本品作用于HIV繁殖的后期，本品與HIV蛋白酶的激活點(diǎn)結(jié)合，使之失去結(jié)合和水解斷裂多肽的功能。本品抑制HIV蛋白   酶與其它抗HIV病毒藥如疊氮胸苷，抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶的作用靶酶系不同，無交叉耐藥病毒產(chǎn)生。600mg，2次/d或3次/d。副作用可有惡心、嘔吐、   腹瀉等消化道癥狀，亦可見頭痛，轉(zhuǎn)氨酶升高等。

B.茚地那韋(indinavir)：(HIV蛋白酶抑制劑，和其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用。800mg，3次/d。副作用有惡心、嘔吐、頭痛、乏力、眩暈、皮疹等，并可致非結(jié)合膽紅素升高、血小板減少、腎結(jié)石、血糖升高及脂肪重新分布等，為防止腎結(jié)石形成，服藥時(shí)應(yīng)鼓勵(lì)患者多飲水。此藥國內(nèi)有供應(yīng)。

C.奈非那韋(nelfinavir)：750mg，3次/d。副作用有腹瀉、高血糖等。

D.利托那韋(ritonavir)：HIV-   1和HIV-2天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制劑，阻斷該酶促使產(chǎn)生形態(tài)學(xué)上成熟HIV顆粒所需的聚蛋白，使HIV顆粒因而保持在未成熟的狀態(tài)，從而減慢   HIV在細(xì)胞中的蔓延，以防止新一輪感染的發(fā)生和延遲疾病的發(fā)展。本品對(duì)齊多夫定敏感的和齊多夫定與沙喹那韋耐藥的HIV株一般均有效。   300～600mg，2次/d。副作用有惡心、嘔吐、腹瀉、乏力、感覺異常、肝功能不良、甘油三酯升高、尿酸增加、血糖升高等。

缺點(diǎn)：上 述三類藥物多數(shù)都有不良反應(yīng)，單用很難有效抑制病毒的復(fù)制，且易產(chǎn)生耐藥。因此，強(qiáng)調(diào)聯(lián)合用藥。聯(lián)合用藥的方案很多，目前多以一種蛋白酶抑制劑加兩種   NRTI制劑，或兩種蛋白酶抑制劑加一兩種NRTI制劑，常見的聯(lián)合方案有：沙奎那韋ZDV3TC;或奈非那韋D4Tddi;或茚地那韋ZDVddi;或   利托那韋ZDVddc;或沙奎那韋利托那韋D4T3TC。使用這些聯(lián)合方案治療，能同時(shí)抑制HIV復(fù)制過程的多個(gè)環(huán)節(jié)，可高效抑制HIV復(fù)制，最大限度降   低耐藥性，提高患者生活質(zhì)量和存活率，顯著降低母嬰垂直傳播的危險(xiǎn)性等。

關(guān)于抗病毒治療的時(shí)機(jī)HAART聯(lián)合方案應(yīng)用所取得的療效，重新喚起人們戰(zhàn)勝獲得性免疫缺陷綜合征的信心。一度使許多醫(yī)師認(rèn)為越早治療，效果越好。但是隨著應(yīng)用時(shí)間的延長，人們發(fā)現(xiàn)盡管聯(lián)合治療能夠抑制血液中的病毒載量到測不到的水平，但是要清除淋巴細(xì)   胞、巨噬細(xì)胞和神經(jīng)組織內(nèi)藏匿的病毒并不容易，可能要治療幾十年甚至終身服藥。然而，服藥期間，除了消化道反應(yīng)和骨髓抑制等常見副作用以外，這些藥物引起   的其他嚴(yán)重的毒副作用，患者的依從性、順應(yīng)性比較差，加以HIV的抗藥性越來越大，抗藥性毒株的傳播越來越嚴(yán)重等等，迫使醫(yī)師慎重考慮治療時(shí)機(jī)。

目前主張：

①已發(fā)展至獲得性免疫缺陷綜合征期者，無論CD4及病毒載量的值高低如何，都應(yīng)進(jìn)行治療;

②無癥狀者的CD4<200×106/L，雖然病毒載量測不出也應(yīng)治療;

③CD4細(xì)胞>200×106/L，但<350×106/L，病毒載量不高，患者無癥狀，此時(shí)的治療仍有爭論;

④無癥狀者的CD4>350×106/L，病毒載量>55000拷貝數(shù)，目前大多主張治療;

⑤無癥狀者的CD4>350×106/L，病毒載量<55000拷貝數(shù)，現(xiàn)大多主張繼續(xù)監(jiān)控CD4量;

⑥間斷治療。認(rèn)為利用服藥間歇期反彈的病毒刺激機(jī)體的免疫反應(yīng)，使之保持高水平的應(yīng)答，可發(fā)揮抗病毒藥和免疫反應(yīng)兩方面抗病毒作用;同時(shí)，可減少用藥量、降低治療費(fèi)用和抗藥性。但也有不同意見。對(duì)此，仍有待于進(jìn)一步探索㈩;

⑦簡單化療法，包括延長服藥時(shí)間，以及減少藥物劑量和種類，以提高藥物的依順性和患者的耐受性。

(2)新的抗病毒藥物

除上述三類藥物以外，目前有些針對(duì)新的作用靶點(diǎn)的藥物正在研究中：

①整合酶抑制劑：

阻斷病毒DNA整合進(jìn)入宿主細(xì)胞染色體。Merck公司研究的一種整合酶抑制劑，能阻斷HIV基因整合進(jìn)入宿主淋巴細(xì)胞染色體，與現(xiàn)有的藥物沒有交叉抗藥性，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示用藥后CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)有所上升，病毒載量顯著下降，對(duì)抗藥性病毒有抑制作用，而且沒有明顯的毒副作用。

②輔助受體阻斷劑：

ScheringPlough公司研發(fā)了兩種CCR5的拮抗劑，體外實(shí)驗(yàn)顯示能夠封閉CCR5輔助受體。Progeris制藥公司研制的兩種輔助受體抑制劑，都能夠顯著降低病毒載量。

③封閉病毒蛋白：

gp120或gp41阻斷HIV與靶細(xì)胞的結(jié)合和病毒包膜與靶細(xì)胞膜融合。TrimerisInc公司研制的病毒融合抑制劑，能夠封閉病毒gp41蛋白，阻斷病毒與細(xì)胞膜的融合。這種藥物對(duì)野毒株和抗藥性毒株均有抑制作用?？勺饔糜贑CR5嗜性和CXCR4嗜性的病毒株。

(3)其他抗病毒藥物：

如膦甲酸鈉、干擾素α及阿昔洛韋等均未能證實(shí)有長期抑制HIV的復(fù)制作用。

2.免疫調(diào)節(jié)治療

主要是應(yīng)用免疫增強(qiáng)劑，希望能部分恢復(fù)患者的免疫功能。常用的有下列幾種。

(1)胸腺素(thymosin)：

細(xì)胞免疫增強(qiáng)劑，適用于免疫缺陷及免疫功能失調(diào)所致的病毒性及腫瘤性疾病。副作用少而輕，偶見一過性頭暈、胸悶等可自行消退。10～20mg/次，肌內(nèi)或皮下注射，隔日1次。

(2)香菇多糖(lentinan)：

能興奮體液及細(xì)胞免疫，具有廣泛的藥理活性。無明顯毒副作用。3～5片/次，2次/d，3個(gè)月一療程，并同時(shí)服用一般劑量的維生素類藥物。

(3)阿地白介素(IL-2)：

能增強(qiáng)T淋巴細(xì)胞及自然殺傷細(xì)胞(NK)的活性，及抑制病毒DNA聚合酶活性的作用，具有興奮細(xì)胞免疫和抗病毒作用。副作用有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、厭食及疲勞感。15mg/d加入10%葡萄糖注射液250ml中靜脈滴注，3～4周為一療程。

過去認(rèn)為應(yīng)用免疫興奮劑，可增強(qiáng)HIV感染者的免疫功能。但目前有人認(rèn)為T細(xì)胞的激活能觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)HIV的復(fù)制。因而應(yīng)用與否尚無定論。

其他療法

機(jī)會(huì)性感染及腫瘤的治療

及時(shí)診斷機(jī)會(huì)性感染及腫瘤，盡早給予有效的治療，可明顯改善預(yù)后，延長患者的生命。

(1)卡氏肺孢菌肺炎：

可用噴他脒(pentamidine)，本品抑制DNA及RNA合成，同時(shí)抑制氧化磷酸化過程，從而使病原體不能生存，對(duì)卡氏肺孢菌有直接殺滅作用。副作用有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、頭痛、胸痛以   及局部反應(yīng)等。4mg/(kg·d)，靜脈滴注或肌內(nèi)注射，2周為一療程。或甲氧芐啶(TMP)15mg   /(kg·d)，加磺胺甲噁唑75mg/(kg·d)，分次口服或靜脈注射，2～3周為一療程?；蛞野粪奏?  (pyrimethamine)25mg/d口服，加磺胺嘧啶4g/d，同時(shí)服堿性藥物，連服1個(gè)月為一療程。有效者于2～4天內(nèi)體溫下降，X線表現(xiàn)亦隨   之改善。對(duì)已患過卡氏肺孢菌肺炎的患者，應(yīng)進(jìn)行第二階段抗蟲預(yù)防。噴他脒氣霧劑300mg，1次/月，噴霧由呼吸道吸入。最近發(fā)現(xiàn)氨苯砜(DDS)有很強(qiáng)   的抗卡氏肺胞菌作用，與甲氧芐啶(TMP)聯(lián)合應(yīng)用，可提高療效。氨苯砜(DDS)100mg/d甲氧芐啶(TMP)20mg   /(kg·d)，分4次口服，2～3周為一療程，療效與復(fù)方磺胺甲噁唑相似。

(2)巨細(xì)胞病毒感染：

治療及預(yù)防復(fù)發(fā)或復(fù)燃，目前推薦更昔洛韋(ganciclovir)或膦甲酸鈉，也可用阿糖腺苷(vidarabine)。

(3)隱球菌、假絲酵母菌(念珠菌)及皮膚癬菌感染：

治療及預(yù)防復(fù)發(fā)或復(fù)燃，可用酮康唑(ketoconazole)。本品具有抗白假絲酵母菌、類球孢子菌及皮膚癬菌等細(xì)菌的活性作用，能治療淺部及深部真菌感染。偶有輕微惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹、瘙癢、頭痛等，但有肝臟毒性作用，應(yīng)予注意。200mg/d，飯前服用。也可用氟康唑(fluconazole)等其他抗真菌藥。如隱球菌腦膜炎，首選兩性霉素B。本品口服不易吸收，須靜脈滴注。小劑量(0.1mg/kg)開始，以后每次增加5～10mg，達(dá)30～40mg/d后維持，療程3個(gè)月。

(4)隱孢子蟲感染：

治療及預(yù)防復(fù)發(fā)或復(fù)燃，可用復(fù)方磺胺甲噁唑(sulfamethoxazoLECompound，SMZ-TMP)，本品能抑制核酸合成，從而抑制細(xì)菌的繁殖。不良反應(yīng)主要是腎損害、過敏反應(yīng)及對(duì)造血系統(tǒng)的損害等。0.5g～1.0g/次，2次/d?；蛞野粪奏?，本藥能抑制核酸合成，使隱孢子蟲的繁殖受到抑制。優(yōu)點(diǎn)是毒性較ZDV低，大劑量時(shí)可能引起造血功能障礙及消化道癥狀，停藥后可恢復(fù)。本品口服吸收良好，50mg～100mg/次，2次/周。

(5)鳥分枝桿菌感染：

可用克林霉素(500mg，3次/d)、阿奇霉素(500mg/d)、乙胺丁醇[15mg/(kg·d)]等，也可用異煙肼、利福平、鏈霉素等。

(6)弓形蟲感染：

可 用克林霉素，500mg，3次/d或4次/d。副作用少見，偶有過敏反應(yīng)發(fā)生?；蛞野粪奏さ?天口服75mg，以后25mg/d，連服1個(gè)月?；蚧前芳讎f   唑/甲氧芐啶(復(fù)方磺胺甲噁唑)1.0～1.5g/d，連服1～3個(gè)月?；蚵菪顾?g，3次/d或4次/d，10～14天為一療程。

(7)單純皰疹及帶狀皰疹感染：

首選阿昔洛韋，亦可用阿糖腺苷或膦甲酸鈉等。

(8)卡波齊肉瘤：

可用多柔比星(阿霉素)，本品能抑制DNA合成，對(duì)多種癌腫及惡性淋巴瘤有抑制作用。20～25mg/(m2·d)，用生理鹽水或50%葡萄糖注射液溶解后(濃度不應(yīng)超過5mg/m1)靜脈注射，連續(xù)用3天，隔3周重復(fù)?？赏瑫r(shí)連用干擾素，效果較好。亦可應(yīng)用其他抗腫瘤藥物，如長春新堿等。

艾滋病病情險(xiǎn)惡，死亡率高。不少病人在確診前即已死亡。我國獸醫(yī)病毒學(xué)家在20多年前研制預(yù)防馬傳染性貧血的疫苗可能為艾滋病疫苗的開發(fā)提供新思路。增強(qiáng)自我保護(hù)意識(shí)、避免不安全的行為是艾滋病專家對(duì)我們的忠告。

艾滋病中醫(yī)治療

辨證論治

中醫(yī)認(rèn)為，本病是在沒有防護(hù)措施下進(jìn)行性交后，感受疫毒邪氣，其多屬濕熱穢濁毒氣，迅速傳內(nèi)惡化，損傷氣血臟腑。主要表現(xiàn)為正氣虛，以腎氣虧虛為主，免疫功能低下的情況下導(dǎo)致疾病的發(fā)生。

1.正氣不足

疫毒內(nèi)侵，本虛標(biāo)實(shí)，以正氣不足為焦點(diǎn)。

2.正虛毒盛

由性行為途徑，感染疫毒疫毒通過精竅或皮毛粘膜內(nèi)侵，由氣伏營入血或直入血分，累及臟腑。正虛毒盛，陰陽失調(diào)，臟氣衰敗。

3.濕熱疫毒

傷氣伏營入血在正氣不足，衛(wèi)外抗邪不力之時(shí)，疫毒邪氣乘虛而入，首傷人之氣分，迅而內(nèi)伏營分，此時(shí)毒力不盛，正氣尚可，病情一般不重，若疫毒邪氣內(nèi)伏營分，可耗傷營陰或壅遏營血。如疫毒太盛，可耗血?jiǎng)友?，或毒火攻心，心神被擾。

4.正不勝邪

內(nèi)臟虛衰正氣虛弱，疫毒內(nèi)侵，更傷氣血致使內(nèi)臟虛衰，氣血津液虧耗。最終導(dǎo)致五臟衰敗。

5.臟氣不調(diào)

內(nèi)生痰濁瘀血疫毒內(nèi)傷，臟腑氣血虧虛，功能失調(diào)，常致痰濁內(nèi)聚，瘀血內(nèi)停，產(chǎn)生惡核、瘰疬、癥積等。最后，五臟虛極、氣血津液耗竭，陰陽不能維系，則陰陽離絕而死亡。

本病的治療應(yīng)扶正為主，調(diào)動(dòng)機(jī)體抗病能力，提高機(jī)體的免疫功能，尤其是調(diào)補(bǔ)脾、腎、肺三臟更具有重要意義。但又要抑制或消除致病因子、排除病理產(chǎn)物。治療原則是：辨證論治和辨病論治相結(jié)合。

中醫(yī)驗(yàn)方

l.六味地黃丸

滋陰補(bǔ)腎，補(bǔ)益肝脾，為“三陰并治之劑”，5-10g，每日2-3次，具有增強(qiáng)T細(xì)胞功能，誘生α-干擾素，清除病毒的功能，用于腎陰不足證。

2.右歸丸

溫補(bǔ)腎陽，5-10g，每日2-3次，研究認(rèn)為可使胸腺及脾臟的淋巴細(xì)胞增加，用于腎陽不足證。

3.四君子湯

甘溫益氣，健脾養(yǎng)胃，常規(guī)煎服，研究證明可增加胸腺及外周血T細(xì)胞、用于脾胃氣虛證。

4.補(bǔ)中益氣湯(丸)

補(bǔ)中氣，解虛熱，能提高免疫細(xì)胞功能，增加T細(xì)胞數(shù)量，抗病毒，誘生干擾素，有扶正祛邪作用。常規(guī)內(nèi)服，用于中氣不足證。

5.十全大補(bǔ)膏

每日2-3次，每次15ml，功效溫補(bǔ)氣血，適用于艾滋病氣血兩虧，見有面色萎黃、神疲乏力、貧血、失眠等。

6.人參健脾丸

每日3次，每次5g，功效補(bǔ)氣健脾滲濕，適用于艾滋病脾胃虛弱，見有面色萎黃、神疲乏力、食少腹脹、消化不良、貧血等。

7.冰硼散

冰片、硼砂，吹敷患處，每次少許，每日數(shù)次，功效清熱解毒，消腫止痛，適用于艾滋病各期見有粘膜潰瘍者等。

8.黃芪、黨參、五味子、甘草、茯苓、陳皮、當(dāng)歸、地黃、枸杞子、菟絲子、麥冬、女貞子、靈芝、刺五加等。適量，水煎服，具有健脾益氣，調(diào)補(bǔ)肝腎，平衡陰陽，扶正解毒，增強(qiáng)免疫功能，可配合應(yīng)用于艾滋病各期。

其他

【針灸】

1.針對(duì)本病衛(wèi)氣虛，為固益衛(wèi)氣可選足三里、合谷、曲池、列缺、大椎等穴。根據(jù)陰虛、血虛、血滯等證型與涉及各臟腑經(jīng)絡(luò)見   證多少辨證選穴，肺見證為主者取中府、列缺、太淵、肺俞;脾胃見證為主者取太白、三陰交、足三里、脾俞、胃俞;心見證為主取神門、內(nèi)關(guān);腎見證為主者取腎   俞、太溪;肝見證為主者取太沖、血海、肝俞。本病虛損見證突出，手法宜用補(bǔ)法為主，留針時(shí)間不宜過長，一般不超過20分鐘。

2.耳針交感、神門、肺、肝、腎，留針時(shí)間不宜過長(20分鐘以內(nèi))，補(bǔ)法為主，每周2次。此外，尚可結(jié)合氣功等綜合治療。

【氣功】

艾滋病病人可根據(jù)自己的體力和精神情況，選擇1-2種功法鍛煉。適合艾滋病患者功法，一般要求以坐式或臥式為主，體力允許可采取站式以靜功為主，或兼以動(dòng)功，如瑜珈功、太極拳、內(nèi)養(yǎng)功等。目的是達(dá)到調(diào)整情緒、增強(qiáng)身體抵抗力的目的。