枸櫞酸桿菌肺炎
枸櫞酸桿菌肺炎西醫(yī)治療
(一)治療
治療原則是選用敏感的抗生素殺滅病原體,加強支氣管分泌物的引流,改善肺氣體交換,加強原發(fā)病及營養(yǎng)支持治療,防治并發(fā)癥。
1.抗生素治療
早期選用敏感抗生素是治療的關(guān)鍵。曾對枸櫞酸桿菌有效的抗生素如慶大霉素,卡那霉素,氯霉素,氨芐西林(氨芐青霉素),羧芐西林(羧芐青霉素),頭孢噻吩,吡哌酸及磺胺藥物,現(xiàn)在已發(fā)現(xiàn)有耐藥現(xiàn)象。
近幾年來,耐藥菌逐年增多,且為多重耐藥。特別是醫(yī)院內(nèi)獲得性感染者耐藥現(xiàn)象更常見。枸櫞酸桿菌能產(chǎn)生可誘生的β-內(nèi)酰胺酶,這種誘導(dǎo)型酶系由染色體上一組Amp基因介導(dǎo)的,且在50%枸櫞酸桿菌中發(fā)現(xiàn)能轉(zhuǎn)移耐藥現(xiàn)象(R 因子)因而產(chǎn)生廣泛的耐藥率。不僅對第一代頭孢菌素耐藥,而且對第三代頭孢菌素也有耐藥現(xiàn)象。如對頭孢曲松(頭孢三嗪)、頭孢哌酮和頭孢他啶(頭孢噻甲羧肟)的耐藥率分別為36%,41%和37%。但現(xiàn)認為第三代頭孢菌素和喹諾酮類抗菌藥物,對枸櫞酸桿菌仍有較強的抗菌活性。臨床研究發(fā)現(xiàn)不同的枸櫞酸桿菌種、株對抗生素的敏感性差異大。因此,抗生素應(yīng)用應(yīng)以藥敏為依據(jù),選用第三代頭孢菌素或喹諾酮類抗菌藥物。在藥敏前,經(jīng)驗性治療可用阿米卡星(丁胺卡那霉素)聯(lián)合一種第三代頭孢菌素或喹諾酮類抗菌藥物。可選用的抗生素有:頭孢曲松(頭孢三嗪噻肟)1.0~2.0g/次靜注, 1~2次/d,頭孢哌酮(頭孢氧哌唑)2.0~4.0g/次靜注,2~3次/d,頭孢他啶(頭孢噻甲羧肟)1.0~2.0g/次靜注,2~3次/d,環(huán)丙沙星200~400mg/次靜注,2次/d,氨曲南1.0~2.0g/次靜注,3次/d,阿米卡星(丁胺卡那霉素)15mg/(kg?d),分2~3次靜注,頭孢替坦2.0~4.0g/d,分2次靜注,頭孢拉宗(頭孢布宗)2.0~4.0g/d,分2次靜注,頭孢特侖(頭孢特侖新戊酰氧甲酯)300~600mg/d,分3次口服,頭孢甲肟2.0~4.0g/d,分2次靜注。
廣譜青霉素與β-內(nèi)酰胺酶強效抑制劑復(fù)合制劑可于用治療枸櫞酸桿菌耐藥株,常用的有阿莫西林/克拉維酸鉀(奧格門汀)375mg口服,3次/d或1.0g靜滴,3次/d,替卡西林/克拉維酸鉀(泰門汀)每天9.6g,分3次靜滴,舒他西林(優(yōu)立新)(Unasyn)4.5~9.0g/d,分2次靜滴,哌拉西林/三唑巴坦(8∶1)和頭孢哌酮/舒巴坦 (1∶1)也可用于治療。新近開發(fā)的新型頭孢菌素FK037對弗勞地枸櫞酸桿菌的MIC90為6.25μg/ml,其對第三代頭孢菌素有耐藥的枸櫞酸桿菌有強大抗菌活性。亞胺培南(伊米匹能,復(fù)方亞胺硫霉素)也可用于對第三代頭孢菌素耐藥的枸櫞酸桿菌治療。以亞胺培南(亞氨硫霉素)劑量表示,中度感染500mg靜滴,3次/d,嚴重感染2.0~4.0g/d,分3~4次靜滴。為了提高枸櫞酸桿菌肺炎的抗生素治療效果。在應(yīng)用抗生素時應(yīng)注意下列幾點:
(1)用抗生素前送血、痰等作細菌培養(yǎng)及藥敏試驗,并詢問過去有無應(yīng)用抗生素,種類、劑量、用藥方法及療效,以便考慮有無耐藥菌株。
(2)應(yīng)定期查細菌及藥敏,據(jù)藥敏結(jié)果及療效反應(yīng)調(diào)整抗生素,對尚無藥敏結(jié)果者可用阿米卡星聯(lián)用一種第三代頭孢菌素或喹諾酮類抗生素。
(3)應(yīng)遵循早期、足量、靜脈用藥及足夠療程的原則,對危重病人宜二聯(lián)聯(lián)合用藥,對伴有菌血癥的枸櫞酸桿菌肺炎宜用4~6周。但要注意肝腎功能。
(4)對伴有中性粒細胞減少的病人,宜用哌拉西林/三唑巴坦合并阿米卡星(丁胺卡那霉素),或拉氧頭孢(羥羧氧酰胺菌素)2.0~6.0g/d,分2次用,或用亞胺培南(伊米匹能)治療。
2.促進排痰糾正缺氧。
保護心、腎、肝及腦功能 對于枸櫞酸桿菌肺炎應(yīng)鼓勵病人咳嗽、排痰,對痰黏稠者可在補充水分同時霧化吸入排痰,應(yīng)用支氣管擴張藥,祛痰藥,以保持呼吸道通暢。吸氧糾正低氧血癥,防治心、腎、肝及腦功能衰竭的發(fā)生。
3.加強原發(fā)病、并發(fā)癥及營養(yǎng)支持治療
枸櫞酸桿菌肺炎伴有原發(fā)病及并發(fā)癥要有積極治療,并補充足夠營養(yǎng),對嚴重病人可適當(dāng)給輸新鮮血漿、人血白蛋白、人血丙種球蛋白(丙種球蛋白),對粒細胞減少者可補給人血白細胞。并加強護理,防止交叉感染。
(二)預(yù)后
本病預(yù)后較差,對有菌血癥、休克、腎衰、粒細胞減少者,嬰幼兒及老年人,多種細菌混合感染者,原有嚴重基礎(chǔ)疾病者預(yù)后不良。