肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種非常痛苦的疾病，對(duì)患者的正常生活造成很大的困擾，所以生活中要積極地進(jìn)行相關(guān)的治療。那么日常生活中肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀有哪些呢?接下來就讓我們一起隨著飲食養(yǎng)生匯全集欄目劉洋專家來了解一下吧!

　　該視頻主要文字介紹：

　　肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀

　　1.假肥大型

　　肌營(yíng)養(yǎng)不良中的假肥大型具有一定的遺傳，呈性連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶，一般發(fā)病的年齡在幼兒期，嚴(yán)重影響患者的生活。

　　表現(xiàn)為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒后不易爬起。多數(shù)伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對(duì)較強(qiáng)。

　　臀中肌受累致骨盆左右上下?lián)u動(dòng);跟腱攣縮而足跟不能著地;腰大肌受累致腹部前凸，腦后仰，呈鴨型步態(tài)。從蹲位只能靠?jī)墒謸沃约荷眢w而逐步站直大腿，逐步挺起身子。

　　當(dāng)病程加長(zhǎng)，骨盆帶肌肉受累之后，聚會(huì)逐漸出現(xiàn)肩胛帶肌肉萎縮、無力，從而影響到患者肩部的正常活動(dòng)，出現(xiàn)兩臂不能高舉的現(xiàn)象。

　　菱形肌、前鋸肌、肩胛肌、岡上、岡下肌萎縮使肩胛游離、肩胛骨呈翼狀聳起，稱翼狀肩。

　　病程逐漸發(fā)展，部分兒童由于本身生長(zhǎng)發(fā)育的影響，出現(xiàn)病程的相對(duì)穩(wěn)定或好轉(zhuǎn)。多數(shù)患兒在10歲時(shí)喪失行走能力，依靠輪椅或坐臥不起，出現(xiàn)脊柱和肢體畸形。

　　晚期，四肢攣縮，完全不能活動(dòng)。常因伴發(fā)肺部感染、褥瘡等疾患在20歲之前死亡。智商有不同程度減退。半數(shù)以上可伴心臟損害，心電圖異常。早期呈現(xiàn)心肌肥大，除心悸外常無癥狀。

　　2.肩-肱型

　　肩-肱型呈常染色體顯性遺傳，男女均可發(fā)病，病情輕重不一，患病比較輕的人可無任何癥狀，甚至發(fā)病多年后才被發(fā)現(xiàn)。

　　面肌受累較早，表現(xiàn)為睡眠時(shí)閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現(xiàn)頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。肩胛帶和肱部肌肉萎縮，兩側(cè)肩峰明顯隆突。整個(gè)肩胛部類似“衣架”。

　　前臂肌肉正常。病程發(fā)展緩慢，軀干和骨盆帶肌較晚累及。肢體遠(yuǎn)端肌肉很少萎縮。偶伴腓腸肌肥大。多數(shù)病例不影響壽命。

　　3.肢帶型

　　較復(fù)雜，非單一疾病，部分呈常染色體隱性遺傳。兩性均可發(fā)病。多數(shù)在青少年起病，個(gè)別較晚。首發(fā)癥狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。病情發(fā)展緩慢，逐步累及肩胛帶，出現(xiàn)兩臂上舉困難、翼狀肩等典型癥狀。

　　晚期患者也可出現(xiàn)肌肉攣縮、行動(dòng)不能。無智能障礙。病情嚴(yán)重程度和進(jìn)展速度差異很大，不影響壽命。

　　4.眼肌型

　　部分患者是常染色體顯性遺傳，發(fā)病年齡不一。表現(xiàn)為眼瞼下垂和進(jìn)行性眼外肌麻痹。部分患者出現(xiàn)頭面部、咽喉部、頸部或其他肢體肌肉無力和萎縮。少數(shù)病人可伴隨脊髓、小腦和視網(wǎng)膜受損，智能低下和腦脊液蛋白質(zhì)異常增高。

　　5.遠(yuǎn)端型

　　根據(jù)發(fā)病年齡，自幼年至中年后期不等也可分為數(shù)種亞型，為常染色體顯性或隱性遺傳。表現(xiàn)為進(jìn)行性遠(yuǎn)端小肌肉萎縮，逐步向近端發(fā)展，進(jìn)展緩慢，不影響壽命。

　　本期嘉賓介紹

　　劉洋

　　男，醫(yī)師，在腦血管病、糖尿病和腫瘤的內(nèi)科治療方面，積累了一定的經(jīng)驗(yàn)。

　　擅長(zhǎng)治療

　　肌萎縮、重癥肌無力、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、脫髓鞘病、腦血管病后遺癥、老年癡呆癥、胃炎、消化道潰瘍、膽囊炎、膽石癥、過敏性鼻炎、鼻衄、高血脂、脂肪肝、糖尿病、痤瘡、濕疹、子宮肌瘤、卵巢囊腫、腫瘤手術(shù)后放化療調(diào)治。

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