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格林巴利綜合癥癥狀 格林巴利綜合癥的病因

  格林巴利綜合征是什么,格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病,又稱急性特發(fā)性多神經炎或對稱性多神經根炎。那么格林巴利綜合征的癥狀有哪些,它的危害有哪些,又該如何預防。下面我們一起來看一下。

  病因

  多數患者發(fā)病前有巨細胞病毒、EB病毒或支原體等感染,但少數病例的病因不明。本病性質尚不清楚,可能與免疫損傷有關。以患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變。此外,患者神經組織中有C3b及免疫球蛋白C主要是(IgG或IgM)存在。以上事實提示,本病可能是與體液免疫有關。但至今尚未能從患者血液中提出髓鞘蛋白的抗體。注射甲流疫苗的副作用之一則有可能患格林-巴利綜合征。

  格林巴利綜合癥的臨床癥狀

  1、運動障礙

  四肢馳緩性癱是本病的主要癥狀。一般從下肢開始,逐漸波及軀干肌、雙上肢和顱神經,肌張力低下,近端常較遠端重。通常在數日至2周內病情發(fā)展至高峰。病情危重者在1-2日內迅速加重,出現四肢完全性癱、呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困難、吞咽障礙,危及生命。

  2、感覺障礙

  一般較運動障礙輕,但常見,肢體感覺異常如木、刺痛感、燒灼感等,可先于癱瘓或同時出現,約30%的患者有肌肉痛。感覺確實較少見,呈手套襪子形分布。振動覺和關節(jié)運動覺通常保存

一般較運動障礙輕,但常見

  3、反射障礙

  四肢腱反射多是對稱性減弱或消失,腹壁、提睪反射多正常。少數患者可因椎體束受累而出現病理反射征。

  4、植物神經功能障礙

  初期或恢復期常有多汗、汗臭味較濃,可能是交感神經受刺激的結果。少數患者初期可有短期尿潴留,可由于支配膀胱的植物神經功能暫時失調或支配外擴約肌的脊神經受損所致;大便常秘結;部分患者可出現血壓不穩(wěn)、心動過速等。

  5、顱神經癥狀

  半數患者有顱神經損害,以舌、咽、迷走神經和一側或兩側面神經的外周癱瘓多見。其次為動眼、滑車、外展神經。偶見視神經乳頭水腫,可能為視神經本身炎癥改變或腦水腫所致,也可能和腦脊液蛋白的顯著增高,阻塞了蛛網膜絨毛、影響腦脊液吸收有關。

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