鑒別診斷

　　一、4號染色體短臂部分缺失

　　Wolf(1965)首報，表型與貓叫綜合征不符，核型為4p¯，罕見。又稱Wolf綜合征或“希臘頭盔”綜合征。

　　二、l8號染色體長臂部分缺失

　　較為常見，發(fā)生率不詳，女性多見。又稱l8qˉ綜合征。

　　三、l8號染色體短臂缺失

　　是常見的染色體結(jié)構(gòu)異常綜合征，發(fā)生率不詳，女性好發(fā)。又稱18pˉ綜合征。

　　四、環(huán)狀染色體2l綜合征

　　表型與先天愚型相反。發(fā)生率不詳。又稱21q單體型。

　　怎樣護理

　　食貴有時

　　主要是說要堅持好一日三餐，要定時定量。如此一來，貓叫綜合癥的嬰兒孩子在一定的時間會產(chǎn)生饑餓感，胃腸內(nèi)會產(chǎn)生大量的消化液，而使吃進的食物能順利地消化和被吸收。

　　慎用醫(yī)藥

　　用藥不當會傷及孩子的元氣。孩子生病要在醫(yī)生的指導下用藥，能用天然藥物就不用化學藥物;能用某種物理治療方法就可以達到治療目的的，就不用藥物治療;更不要一味求療效，給孩子吃各種各樣的藥。另外，孩子進補宜慎重?，F(xiàn)今生活富足，孩子體質(zhì)偏虛的少，偏實的多。

　　父母如果不辨明孩子當前的體質(zhì)情況，一味讓其進補，結(jié)果常常是不但無益反而有害，所以尤需慎重。孩子飲食調(diào)養(yǎng)的責任在父母，父母應該精心觀察孩子的食欲、精神狀態(tài)、睡眠和大小便等狀況，發(fā)現(xiàn)異常及時調(diào)整。孩子在青春發(fā)育期以前，他們的行為、能力都還處在發(fā)展階段，還沒有成熟，在吃、喝的問題上不能任意而為，而應在父母的指導下吃和喝。因此，父母掌握好孩子的飲食尤為重要。

　　結(jié)語：以上就是關于貓叫綜合癥的相關內(nèi)容，貓叫綜合癥在生活中雖然是很少見的疾病，但是貓叫綜合癥卻會給患者的家庭帶來很大的困擾，因此在發(fā)現(xiàn)貓叫綜合癥的患者，一定要及時送往醫(yī)院檢查，在日常生活中也要注意對患者的護理方式，只有這樣才有可能將貓叫綜合癥治愈。