什么是丙型肝炎病毒呢，在我們生活中，想必大家對(duì)于丙型肝炎還是有所了解的吧，那么大家知道丙型肝炎病毒抗體是怎么樣的嗎，丙型肝炎病毒是什么呢，丙型肝炎抗體是怎么樣的呢，下面就讓我們一起來(lái)了解一下吧。

　　1974、golafield首次報(bào)道輸血后非乙型肝炎的科學(xué)家使用一種新技術(shù)——分子生物學(xué)方法，終于找到了病毒的基因序列，克隆丙型肝炎病毒(HCV)，并命名為病和病毒性肝炎(丙肝)和丙型肝炎病毒(HCV)。由于HCV基因組結(jié)構(gòu)和表型特征與人類的黃病毒和瘟病毒相似，其返回黃病毒科丙型肝炎病毒。

　　生物學(xué)特性

　　形態(tài)培養(yǎng)

　　HCV病毒體呈球形，直徑小于80nm(在肝細(xì)胞中為36～40nm，在血液中為36-62nm )，為單股正鏈RNA病毒，在核衣殼外包繞含脂質(zhì)的囊膜，囊膜上有刺突。HCV僅有Huh7, Huh7.5, Huh7.5.1三種體外細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)，黑猩猩可感染HCV，但癥狀較輕。

　　基因結(jié)構(gòu)

　　HCV-RNA大約有9500-10000bp組成，5′和3′非編碼區(qū)(NCR)分別有319-341bp，和27-55bp，含有幾個(gè)順向和反向重復(fù)序列，可能與基因復(fù)制有關(guān)。在5′非編碼區(qū)下游緊接一開放的閱讀框(ORF)，其中基因組排列順序?yàn)?'-C-E1-E2-p7-NS2-NS3-NS4-NS5-3',能編碼一長(zhǎng)度大約為3014個(gè)氨基酸的多聚蛋白前體，后者可經(jīng)宿主細(xì)胞和病毒自身蛋白酶作用后，裂解成10種病毒蛋白，包括三種結(jié)構(gòu)蛋白，即分子量19KD的核衣殼蛋白(或稱核心蛋白，Core)和兩種糖蛋白(分子量為33KD的E1蛋白，分子量72Kd的E2蛋白)，p7編碼一種膜內(nèi)在蛋白，其功能可能是一種離子通道。

　　非結(jié)構(gòu)蛋白，包括NS2、NS3、NS4A，NS5A和NS5B，非結(jié)構(gòu)蛋白，在病毒生命周期的重要。NS2和NS3蛋白酶的活性，這是參與病毒多聚蛋白前體裂解。

　　此外，NS3蛋白還具有螺旋酶活性，參與解旋HCV-RNA分子，以協(xié)助RNA復(fù)制，NS4的功能尚不清楚。NS5A是一種磷酸蛋白，可以與多種宿主細(xì)胞蛋白相互作用，對(duì)于病毒的復(fù)制起重要作用。而NS5B則具有RNA依賴的RNA聚合酶活性，參與HCV基因組復(fù)制。

　　變異性

　　HCV具有顯著異源性和高度可變性，對(duì)已知全部基因組序列的HCV株進(jìn)行分析比較其核苷酸和氨基酸序列存在較大差異。并表現(xiàn)HCV基因組各部位的變異程度不相一致，如5′-CR保守，同源性在92-100%，而3′NCR區(qū)變異程度較高，在HCV的編碼基因中，C區(qū)保守、非結(jié)構(gòu)(NS)區(qū)次之，編碼囊膜蛋白E2/NS1可變性高稱為高可變區(qū)。

　　基因分型

　　HCV基因分型還無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，因用于基因分型的部位和采用的技術(shù)方法不同，出現(xiàn)了各種基因分型結(jié)果，但各種基因型分類方法之間有一定的對(duì)應(yīng)關(guān)系，茲舉幾種基因型分類法供參考。

　　表26-2 HCV基因型各種分型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系

　　眾所周知，大多數(shù)的歐洲和美國(guó)國(guó)家都感染了丙型肝炎病毒，而亞洲國(guó)家則主要是。報(bào)告okomoto日本慢性丙型肝炎患者和健康獻(xiàn)血員感染2型，分別為59.3%和82.4%，會(huì)計(jì)，和血友病50% I型感染。其原因是，應(yīng)用程序是用來(lái)進(jìn)入美國(guó)進(jìn)口凝血因子第八。