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載脂蛋白 載脂蛋白偏低的原因

  載脂蛋白是什么呢,想必大家對(duì)于載脂蛋白還是有一定的了解的吧,那么大家知道載脂蛋白是什么嗎,載脂蛋白a1偏高怎么辦呢,載脂蛋白b偏低是什么原因呢,下面就讓我們一起來(lái)了解一下吧。

  血漿脂蛋白的蛋白質(zhì)部分稱為載脂蛋白,主要分為A、B、C、D、E五種,主要在肝臟(小腸部分)合成,是血漿脂蛋白的重要組成部分。載脂蛋白的基本功能是載脂蛋白和脂蛋白結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,部分載脂蛋白和脂蛋白代謝酶的激活,受體的識(shí)別等功能。以載脂蛋白為系統(tǒng)命名,所有種類的子類別可細(xì)分,以羅馬數(shù)字表示。

  A族分類

  載脂蛋白A族載脂蛋白A(ApoA)可分為ApoAⅠ、ApoAⅡ、ApoAⅣ。ApoAⅠ和ApoAⅡ大部分布在HDL中,是HDL的主要載脂蛋白。

  一、ApoAⅠ

  ApoAⅠ是ApoA族多的一種組分,是HDL中的主要載脂蛋白。于1968年首先從人HDL中分離純化得到ApoAⅠ。1970年代中期闡明了ApoAⅠ的氨基酸序列,并預(yù)測(cè)了其二級(jí)結(jié)構(gòu)的要點(diǎn)。

ApoAⅠ是ApoA族多的一種組分,是HDL中的主要載脂蛋白

  在80年代的分子生物學(xué)的興起,報(bào)道人類cDNA我ApoA和染色體的DNA序列。我的成熟蛋白由243個(gè)氨基酸組成,是分子量28300d單一多肽。ApoA人、鼠、猴、兔、牛、鴨、樹(shù)鼠動(dòng)物我已被分離和純化。

  人和其他種屬的ApoAⅠ的氨基末端為Asp,羧基末端為Gln,其分子中不含半胱氨酸和異亮氨酸。經(jīng)等點(diǎn)聚焦電泳證實(shí)人和動(dòng)物的ApoAⅠ都是不均一的,有10種不同的亞組分,至少有六種多態(tài)性。經(jīng)等電聚焦和雙相電泳中的系統(tǒng)命名,ApoAⅠ多肽性依次稱為ApoaⅠ0、ApoAⅠ-1、ApoAⅠ-2、ApoAⅠ+1、ApoAⅠ+2,其中ApoAⅠ0含量多。

  二、ApoAⅡ

  ApoAⅡ是HDL中第二種含量多的載脂蛋白,在HDL2占載脂蛋白的15%,在HDL3中占載脂蛋白的25%。CM中達(dá)總載脂蛋白的7%~10%,VLDL中也少量存在。直到1985年,ApoAⅡ蛋白質(zhì)的氨基酸序列、cDNA序列及基因序列均已闡明。

  ApoAⅡ是由兩條多肽鏈的77個(gè)氨基酸殘基組成。ApoAⅡ在不加還原劑的SDS-PAGE中測(cè)出分子量是17000D,在人血漿中以二聚體形式存在。ApoAⅡ的單體分子量為8700D。人ApoAⅡ蛋白C端氨基酸殘基為谷氨酸,N端為吡咯烷酮酸,缺乏組氨酸,精氨酸及色氨酸。ApoAⅡ有多態(tài)性存在,主要的多態(tài)型等電點(diǎn)為4.9,而含量較少的多態(tài)型的等電點(diǎn)為5.17、4.68、4.42和4.20。

  三、ApoAⅣ

  apoA-IV是首次從大鼠DHL和CM在載脂蛋白,他們證實(shí),也有人血漿中apoA-IV,主要分布在密度大于1.211g/ml部分。成熟apoA-Ⅳ是由376個(gè)氨基酸殘基。SDS-PAGE證實(shí)大鼠和人類apoA-IV的分子量為44000,46000da。

  人和大鼠氨基酸組成相似,是一種糖蛋白,含有6%的碳水化合物,其中甘露糖占1.8%,半乳糖占1.55%,N-乙酰葡萄糖胺占1.55%和唾液酸占1.1%。ApoAⅣ蛋白存在多態(tài)性,生物半壽期為10h。ApoAⅣ的生理功能目前尚不清楚,據(jù)推測(cè)它在HDL逆向轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中起有重要作用。

  偏低原因

  載脂蛋白是血漿脂蛋白的重要組成部分,可分為a、b、c、d、e五類,各類又可細(xì)分為多個(gè)亞類,載脂蛋白a1就是載脂蛋白的一個(gè)分類類型。載脂蛋白a1作用主要有運(yùn)載脂類物質(zhì)以及穩(wěn)定脂蛋白結(jié)構(gòu),在脂蛋白的代謝中還起到促進(jìn)脂類的運(yùn)輸、調(diào)節(jié)酶活性以及引導(dǎo)血漿脂蛋白與細(xì)胞表面受體結(jié)合等重要作用。

  載脂蛋白a1偏低的原因

  載脂蛋白a1偏低的原因主要為肝臟功能受損,肝細(xì)胞合成載脂蛋白a1減少造成血液中載脂蛋白a1偏低。載脂蛋白a1偏低常見(jiàn)于患有動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病、高脂蛋白血癥等疾病的患者。

載脂蛋白 載脂蛋白a1偏高 載脂蛋白b偏低 
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