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神經(jīng)管畸形 這些病因會(huì)導(dǎo)致它的發(fā)生

  神經(jīng)管畸形是怎么回事呢,在我們生活中,想必大家對(duì)于神經(jīng)管畸形還是有一定的了解的吧,那么大家知道神經(jīng)管畸形篩查是怎么樣的嗎,神經(jīng)管畸形原因是什么呢,下面就讓我們一起來(lái)了解一下吧。

  神經(jīng)管缺陷的兒童(DNT)是指腦或脊髓畸形的兒童,在3個(gè)月內(nèi)懷孕,胚胎發(fā)育時(shí),神經(jīng)管閉合過(guò)程影響胎兒腦部或脊髓畸形的生產(chǎn),會(huì)對(duì)孩子形成神經(jīng)管缺陷。

  DNT是造成孕婦流產(chǎn)、死胎主要原因之一,也是造成嬰兒死亡和患者終身殘疾的主要原因之一。既影響出生人口素質(zhì),又威脅婦女兒童身心健康,給家庭和社會(huì)造成沉重的負(fù)擔(dān)。DNT是世界范圍內(nèi)的一個(gè)重要公共衛(wèi)生問(wèn)題,中國(guó)是世界上已知的DNT高發(fā)國(guó)家。目前DNT的防治已被高度重視。

  病因

  研究DNT病因,有必要搞清楚神經(jīng)胚胎發(fā)育的正常過(guò)程。在人類胚胎發(fā)育第16天脊索上方外胚層增厚形成神經(jīng)板,然后兩側(cè)神經(jīng)板增高形成神經(jīng)褶并向中線靠攏,融合形成神經(jīng)管。

人類胚胎發(fā)育第16天脊索上方外胚層增厚形成神經(jīng)板

  神經(jīng)管融合第一次出現(xiàn)在第22天,位于第三體節(jié)的水平,即未來(lái)腦干形成區(qū)域融合是視原基、腦干和視原基頭部和尾部的兩個(gè)方向。在胚胎發(fā)育的三分之二十天26天,前神經(jīng)管閉合,閉合不完整,將形成顱骨骨折,無(wú)腦畸形。神經(jīng)管在胚胎發(fā)育期六分之二十天30天的閉合,如果閉合不全是脊柱的形成。

  臨床表現(xiàn)

  DNT是一組具有多種不同臨床表型的先天畸形,主要包括無(wú)腦畸形、脊柱裂及腦膨出等。

  1.無(wú)腦畸形

  無(wú)腦畸形是一種嚴(yán)重的DNT,主要表現(xiàn)為腦的全部或大部缺失。頭顱的缺損從頂部開(kāi)始,可延伸到其與枕骨大孔的任何部位?;純阂蝻B骨穹隆缺如造成面部畸形外貌,如前顱窩縮短和眼眶變淺,使眼球向前突出,下頜緊貼胸骨,口半張開(kāi),耳郭很厚,前突出于頭的兩側(cè),呈非常奇特的“蛙狀臉”??砂橛猩眢w其他部位畸形,如腭裂、頸部脊柱裂、胸腔狹小、上下肢比例失調(diào)、脛骨和拇指缺如等。孕期幾乎都伴有母體羊水過(guò)多。

  2.脊柱裂

  (1)脊柱裂伴有脊髓腦脊膜膨出

  多發(fā)生于腰骶部,亦可見(jiàn)于背部。腫物為圓形,可能大如橘子,里面除腦脊膜和腦脊液之外,還有神經(jīng)組織。外面蓋有很薄的皮膚,在中心區(qū)可能只蓋有半透明的腦脊膜。在新生兒,有時(shí)只有肉芽組織,很容易有潰瘍形成。

  脊髓組織成腫瘤的上部,神經(jīng)纖維廣泛分布于腫瘤中,然后從下一部分的脊髓到脊髓。脊髓、神經(jīng)、脊髓、脊椎肌膜和皮膚常在一起。一些脊髓突出沒(méi)有膠囊的孩子,沒(méi)有皮膚覆蓋,外翻畸形,脊髓。

  這類患兒幾乎都有下肢癱瘓和大小便失禁,有些患兒并發(fā)腦積水。骶部脊髓腦脊膜膨出發(fā)生在腰骶叢出口之下,下肢就沒(méi)有癱瘓,但大小便仍失禁,新生兒啼哭時(shí)可見(jiàn)滴尿,在男嬰則不能正常射尿。

  (2)隱性脊柱裂

  這一類畸形很多見(jiàn),只有脊椎管缺損,脊髓本身正常,因此沒(méi)有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,對(duì)健康沒(méi)有影響。以往曾認(rèn)為本病與遺尿或其他泌尿道疾病有關(guān),但實(shí)際上隱性脊柱裂的發(fā)生率在正常小兒與有泌尿道疾患的小兒中是相仿的。

  缺損部位的皮膚上面常有一些異?,F(xiàn)象,如一撮毛、小窩、痣、色素沉著、皮下脂肪增厚等。缺損上面可能有先天性囊腫或脂肪瘤。

  (3)脊柱裂伴有腦脊膜膨出

  在脊柱缺損部位有囊狀物,較多發(fā)生在腰骶部。腫物為圓形,可能長(zhǎng)得很大,里面只有腦脊膜和腦脊液,沒(méi)有脊髓及其他神經(jīng)組織。單純腦脊膜膨出的患兒沒(méi)有癱瘓或其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。囊壁外面如為正常皮膚,腫物很少繼發(fā)感染。如囊壁很薄或已破潰,則往往形成腦脊液漏或合并感染。

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