按抗體發(fā)展

　　單克隆抗體的發(fā)展經歷了四個階段，分別為鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。

　　鼠源性單克隆抗體

　　鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來源于免疫接種過的小鼠的B 細胞與骨髓瘤細胞融合，繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細胞，進而進行篩選、抗體制備和抗體純化。

　　嵌合性單克隆抗體

　　指用人的恒定區(qū)取代小鼠的恒定區(qū)，保留鼠單抗的可變區(qū)序列，形成一個人-鼠雜合的抗體。其研制程序快，可大幅度降低異源抗體的免疫原性，卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外，它還具有人抗體的效應功能，如補體固定、抗體依賴細胞介導的細胞毒作用(ADCC)等。

　　人源化單克隆抗體

　　利用現有的無數已詳細分析過的小鼠抗體，取其與抗原直接接觸的那段抗體片段(互補決定區(qū)，CDR)與人的抗體框架嫁接，經親和力重塑，可維持其特異性和大部分的親和力，同時幾乎去除免疫原性和毒副作用。

　　全人源單克隆抗體

　　其抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關技術主要有：人雜交瘤技術、EBV 轉化 B 淋巴細胞技術、噬菌體顯示技術(phage display)、轉基因小鼠抗體制備技術(transgenic mouse)和單個B細胞抗體制備技術等。

　　由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點，克服了動物源抗體及嵌合抗體的各種缺點，已經成為了治療性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢。

　　按理化性質

　　按理化性質和生物學功能，可將其分為IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五類。

　　IgM抗體

　　IgM抗體是免疫應答中首先分泌的抗體。它們在與抗原結合后啟動補體的級聯反應。它們還把入侵者相互連接起來，聚成一堆便于巨噬細胞的吞噬;

　　IgG抗體

　　IgG抗體激活補體，中和多種毒素。IgG持續(xù)的時間長，是唯一能在母親妊娠期穿過胎盤保護胎兒的抗體。他們還從乳腺分泌進入初乳，使新生兒得到保護;

　　IgA抗體

　　IgA抗體進入身體的黏膜表面，包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜，中和感染因子。還可以通過母乳的初乳把這種抗體輸送到新生兒的消化道黏膜中，是在母乳中含量多，為重要的一類抗體;

　　IgE抗體

　　IgE抗體的尾部與嗜堿細胞、肥大細胞的細胞膜結合。當抗體與抗原結合后，嗜堿細胞與肥大細胞釋放組織胺一類物質促進炎癥的發(fā)展。這也是引發(fā)速發(fā)型過敏反應的抗體;

　　IgD抗體

　　IgD抗體的作用還不太清楚。它們主要出現在成熟的B淋巴細胞表面上，可能與B細胞的分化有關。IgD于1995年從人骨髓瘤蛋白中發(fā)現，分子量為175kD，主要由扁桃體、脾等處漿細胞產生，人血清中IgD濃度為3～40μg/ml,不到血清總Ig的1%，在個體發(fā)育中合成較晚。IgD鉸鏈區(qū)很長，且對蛋白酶水解敏感，因此IgD半衰期很短，僅2.8天。血清中IgD確切的免疫功能尚不清楚。在B細胞分化到成熟B細胞階段，除了表達SmIgD，抗原刺激后表現為免疫耐受。成熟B細胞活化后或者活化后或者變成記憶B細胞時，SmIgD逐漸消失。

　　結語：看了上面的內容，大家是不是對抗體有了更加詳細的了解呢，對抗體的結構是不是有了一定的了解呢，對于抗體的作用以及它的類型是不是有了更多的認識呢?？贵w對于我們來說是非常重要的，也希望上面的文章對大家有所幫助。