多指癥，相信不少人都聽說過。正常人是有10根手指，而多指癥的人可能有11個(gè)，甚至更多。不要覺得你現(xiàn)在是健康的，就可以無所謂，對(duì)于這類常識(shí)，多少還是掌握一些比較好。想知道多指癥是什么遺傳以及多指切除術(shù)嗎?那就一起來看看吧。

　　不了解多指癥的也沒關(guān)系，下面會(huì)給你們仔細(xì)介紹，多了解一些，就不會(huì)對(duì)它一無所知。

　　多指癥

　　多指癥是指患者除正常手指以外的手指贅生，或者足手指的指骨贅生，或足單純軟組織成分贅生，或足掌骨贅生等。這是手及上肢先天性畸形中多見的一類，約占先天性上肢畸形的39.9%。其發(fā)生率約為0.1%左右。

　　多指分類

　　多指分為橈側(cè)多指(軸前多指)、中央多指及尺側(cè)多指(軸后多指)三類，以尺側(cè)多指為多見。橈側(cè)多指屬于拇指畸形一類。

　　尺側(cè)多指癥由于贅生指所包含的組織成分不同，又可分為三類。

　　(1)軟組織多指，多指中沒有骨、肌腱等組織。

　　(2)單純多指，多指中含有指骨、肌腱等。

　　(3)復(fù)合性多指，不僅含有指骨、肌腱等，而且包括掌骨孿生。

　　尺側(cè)多指可伴有多種其他畸形，如并指、三節(jié)指骨拇指、唇裂、多囊腎、肛門閉鎖、脛骨缺失、侏儒、膀胱外翻、脊柱畸形、心臟病、眼缺失、耳聾、腦積水、慢性腎炎、生理功能減退、指甲發(fā)育不良等。

　　中央多指多伴有并指畸形，常為雙側(cè)性，命名為多指并指。中央多指并指常屬于分裂手畸形的一種。

　　治療方法

　　(1)治療時(shí)機(jī)單純性多指癥，特別是尺側(cè)單純性多指癥，沒有掌骨及掌指關(guān)節(jié)贅生，宜在嬰兒3—6月內(nèi)完成多指癥矯正手術(shù)治療。

　　復(fù)合性多指癥，如橈側(cè)復(fù)合性多指以及中央多指并指等，多指癥矯正手術(shù)時(shí)間可推遲，但仍應(yīng)爭(zhēng)取在2歲前完成，以利家長在心理上早日得到安慰，患兒亦不致有心理障礙。

　　(2)多指癥矯正手術(shù)方法單純性多指作多指切除及局部皮膚整形。復(fù)合性多指癥除了多指切除以外，還需進(jìn)行多余的掌骨全切除或部分切除。

　　掌骨切除的多少根據(jù)患手的形態(tài)、功能重建的要求而定。在切除多指的同時(shí)，有時(shí)需進(jìn)行關(guān)節(jié)、骨畸形矯正，關(guān)節(jié)韌帶修復(fù)及皮膚整形等。

　　多指切除術(shù)時(shí)間

　　對(duì)復(fù)雜性多指的手術(shù)時(shí)機(jī),過去認(rèn)為在學(xué)齡前4～6歲,是大多數(shù)手術(shù)的佳時(shí)機(jī)。因此期患兒能合作,解剖結(jié)構(gòu)較清晰,還能防止患兒的心理變態(tài)。