重癥肌無力原來屬于“不治之癥”，但是現(xiàn)在隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展重癥肌無力的治療已經(jīng)開始慢慢能夠治愈了。那么具體的方法是什么，重癥肌無力的治療有什么偏方呢，下面我們一起來看看吧。

　　上個(gè)世紀(jì)60年代，重癥肌無力被認(rèn)為是“第二癌癥”，病人都伴隨終身的疲勞無力， 逐漸發(fā)展到死亡。如今，重癥肌無力的患病率為77～150/100萬，年發(fā)病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2。 隨著醫(yī)學(xué)科技的進(jìn)步，人們對(duì)重癥肌無力逐漸有了深入的認(rèn)識(shí)：重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。

　　肌無力的癥狀表現(xiàn)

　?、裥脱奂⌒停罕憩F(xiàn)一般為眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活。

　?、蛐洼p度全身型患者一般表現(xiàn)為四肢肌群和眼肌受累，Ⅱa型無咀嚼和吞咽困難、構(gòu)音不清，Ⅱb型存在咀嚼和吞咽困難、構(gòu)音不清。

　　Ⅲ型重度激進(jìn)型發(fā)病迅速，多由數(shù)周或數(shù)月發(fā)展到呼吸困難，病程短于半年發(fā)展至延髓、肢帶、軀干及呼吸肌的嚴(yán)重肌無力。根據(jù)病情又分為IIIa和IIIb型。

　?、粜瓦t發(fā)重癥型和Ⅴ型肌萎縮型Ⅳ型遲發(fā)重癥型常由Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb型等經(jīng)數(shù)年至數(shù)十年發(fā)展而來，病程長于半年。Ⅴ型肌萎縮型患者起病半年內(nèi)即開始肌萎縮，發(fā)病率較低，少見。

　　肌無力三大診斷標(biāo)準(zhǔn)

　　新斯的明試驗(yàn)呈陽性：新斯的明是治療重癥肌無力的藥物之一，病人在注射新斯的明后，癥狀得到緩解或者消失。 成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分鐘癥狀改善，30～60分鐘達(dá)到高峰，持續(xù)2-3小時(shí)，即為新斯的明試驗(yàn)陽性。

　　肌電圖單纖維陽性：肌電圖是較重復(fù)神經(jīng)電刺激更為敏感的神經(jīng)肌肉接頭傳導(dǎo)異常的檢測手段。 可以在重復(fù)神經(jīng)電刺激和臨床癥狀均正常時(shí)根據(jù)“顫抖”的增加而發(fā)現(xiàn)神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)的異常，在所有肌無力檢查中，靈敏度高。

　　乙酰膽堿受體抗體滴度：乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測對(duì)重癥肌無力的診斷具有特征性意義。80%～90%的全身型和60%的眼肌型重癥肌無力可以檢測到 血清乙酰膽堿受體抗體。乙酰膽堿受體抗體抗體滴度的高低與臨床癥狀的嚴(yán)重程度并不完全一致。

　　治療：手術(shù)徹底切除胸腺

　　手術(shù)切除胸腺需趁早：患者往往伴隨著胸腺增生或者胸腺瘤，胸腺增生后胸腺細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體，導(dǎo)致患者的肌肉無力、易疲勞的癥狀。 手術(shù)切除胸腺可防止乙酰膽堿受體抗體的產(chǎn)生，成人患者的胸腺一般好越早切除越好，從源頭治療可獲得比較好的預(yù)后。 國外早已把手術(shù)治療放在重癥肌無力治療的第一梯隊(duì)位置，彰顯其重要性。

　　手術(shù)切除胸腺需徹底：手術(shù)切除胸腺可避免乙酰膽堿受體抗體的產(chǎn)生， 因?yàn)橹挥星袛嗔水a(chǎn)生抗體的器官才能防止病情惡化，而藥物治療一般用于緩解癥狀、控制病情。但從陳教授臨床治療的2000多例重癥肌無力病例發(fā)現(xiàn)， 仍有30%左右的患者存在異位胸腺，即胸腺附近的脂肪組織也存在產(chǎn)生抗體的胸腺細(xì)胞，所以切除胸腺以及附近的脂肪能得到更好的治療效果。