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唐氏篩查是針對(duì)胎兒非整倍體異常的一種篩查方法，胎兒非整倍體異常就是胎兒的染色體數(shù)目發(fā)生異常，通常一個(gè)人有46條染色體，總共23對(duì)，如果某一對(duì)染色體多了一條或者是少了一條，稱(chēng)為非整倍體。這種情況會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的胎兒異常，包括器官發(fā)育異常以及神經(jīng)系統(tǒng)、智力的異常，所以唐氏篩查是目前產(chǎn)前檢查中，重要的篩查項(xiàng)目。
建議35歲以下的孕婦進(jìn)行胎兒非整倍體篩查，35歲以上的高齡孕婦或者既往分娩過(guò)異常胎兒的孕婦，直接進(jìn)行產(chǎn)前診斷，明確胎兒是否存在染色體異常。
（ 養(yǎng)生 ）
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