什么是結(jié)締組織疾病呢?可能很多人對這個概念都不是十分的了解，在臨床上結(jié)締組織病是泛指結(jié)締組織受累的疾病。結(jié)締組織構(gòu)成了身體幾乎各個組織、器官、系統(tǒng)，可以說無處不在，許多疾病進(jìn)入多功能衰竭時，都會影響到結(jié)締組織。病因不十分清楚，一般認(rèn)為與遺傳、免疫及病毒感染等有一定關(guān)系，是多因性疾病。

　　具體原因?yàn)椋?/p>

　　一、T淋巴細(xì)胞功能低下

　　遺傳家族分析證明，凡是帶有人白細(xì)胞抗原-B8(HLA-B8)者，均容易發(fā)生混合性膠原病，而且其抑制性T淋巴細(xì)胞(T8細(xì)胞)功能低下。有人認(rèn)為B8可能是免疫反應(yīng)控制失調(diào)的標(biāo)志。抑制性 T淋巴細(xì)胞與免疫反應(yīng)基因控制有關(guān)，當(dāng)T淋巴細(xì)胞功能低下時，免疫反應(yīng)基因即失去控制，結(jié)果導(dǎo)致體內(nèi)免疫失調(diào)(體液免疫和細(xì)胞免疫失調(diào))。當(dāng)抑制性T淋巴細(xì)胞功能低下時，可引起體液免疫亢進(jìn)，細(xì)胞免疫低下。T8細(xì)胞還可抑制自身免疫的反應(yīng)性，它的功能一旦缺損，就可出現(xiàn)自身抗原抗體反應(yīng)，形成免疫復(fù)合物。抗原過剩形成的可溶性免疫復(fù)合物，又可隨血液循環(huán)而到達(dá)身體其他臟器，并在那里沉淀和引起組織損傷。

　　二、病毒感染

　　病毒感染導(dǎo)致自身免疫功能障礙的機(jī)制可能有以下幾方面：

　　1、受病毒感染的T細(xì)胞細(xì)胞毒作用增強(qiáng)，導(dǎo)致組織細(xì)胞破壞。

　　2、病毒感染的T細(xì)胞功能受抑制，導(dǎo)致增強(qiáng)的B細(xì)胞產(chǎn)生抗體。

　　三、遺傳

　　遺傳性結(jié)締組織疾病也稱Ehlers-Danlos綜合征。遺傳多樣化，但一般是以常染色體顯性遺傳，其中有9型的基本病理是不同的基因突變影響結(jié)構(gòu)或不同膠原的組合。在常見的常染色體顯性遺傳類型中，還沒有證實(shí)有特異的生化學(xué)或組織學(xué)變化，但認(rèn)為有膠原纖維的聯(lián)結(jié)缺陷。

　　溫馨提示：

　　結(jié)締組織分布廣泛，形態(tài)多樣。如纖維性的肌腱、韌帶、筋膜，流體狀的血液，固體狀的軟骨和骨等。在體內(nèi)，結(jié)締組織主要起支持、連接、營養(yǎng)、保護(hù)等多種功能。因此患者要注意平時要多注意營養(yǎng)，避免這一疾病的發(fā)生。

　　【參考文獻(xiàn)：《風(fēng)濕科主治醫(yī)生705問》《名醫(yī)圖解?結(jié)締組織病:正確治療與生活調(diào)養(yǎng) 》】